Analyse de l'intervalle QT dans le syndrôme de Turner (étude cas-témoins chez 82 patientes)

Contexte : Le syndrome de Turner (ST) est une pathologie génétique qui touche 1/2500 femmes. Environ 30% de ces patientes présentent des anomalies cardiaques congénitales. Ces anomalies représentent la première cause de mortalité. Il existerait de plus une augmentation de la durée de l intervalle QT chez environ 20% des patientes. Le but de ce travail est d évaluer la valeur de l intervalle QT dans une cohorte de patientes avec un ST. Matériel et Méthodes : 82 patientes du Centre de Référence de l Hôpital St ANTOINE et 243 femmes volontaires saines appariées sur l âge ont été recrutées. Un ECG de repos a été réalisé avec une prise tensionnelle et une analyse ionique. Résultats : Deux formules de correction du QT ont été utilisées : formules de Bazett et Fridericia. Le QT corrigé (QTc) est significativement plus long chez les patientes par rapport aux témoins (p 450 ms. Si l on compare le QTcF entre les patientes et les témoins, trois facteurs indépendants d allongement du QT sont retrouvés : l âge, la baisse de la kaliémie et le syndrome de Turner. La différence ajustée du QTcF entre les deux groupes est de 7.8 ms (p 450 ms. If we compare the QTcF interval between patients and witnesses, 3 independent increasing QT interval factors are found : age, fall of the potassium rate and Turner syndrome. Adjusted differency of QTcF between the two groups is 7.8 ms (p