Biopathologie des tumeurs épithéliales de la thyroïde (place de la pathologie moléculaire et des signatures microRNAs)

Les carcinomes thyroïdiens les plus fréquents développés à partir des cellules folliculaires sont les carcinomes papillaires (80%) et les carcinomes vésiculaires. Une nouvelle entité appelée tumeurs de potentiel de malignité incertain (TPMI), correspondant à des tumeurs difficiles à classer histologiquement, a été récemment proposée. Après recensement et analyse qualitative des collections d échantillons thyroïde stockés dans le Centre de Ressources Biologiques du CHU de Nice et destinés à la recherche translationnelle, nous avons montré que certains fixateurs non formolés permettaient d obtenir des acides nucléiques de meilleure qualité qu avec le formol, sur des échantillons thyroïdiens fixés. Nous avons ensuite montré que la recherche de différents marqueurs immunohistochimiques et moléculaires n apportaient pas d aide diagnostique ou pronostique dans le cadre des TPMI. Dans le but de mieux connaître la physiopathologie, et de définir une signature de ces tumeurs, nous avons voulu caractériser, à l aide de puces microRNA, le profil microRNA des TPMI. Leur profil s est avéré être différent de celui des adénomes et des carcinomes thyroïdiens, mais nous n avons pas pu individualiser un set de microRNA suffisamment significatif pour distinguer de façon très précise les TPMI des autres tumeurs thyroïdiennes. Notre travail s est poursuivi par une analyse in vitro à partir de lignées cellulaires thyroïdiennes en étudiant les microRNAs modulés lors d utilisation d agents anti-cancéreux (inhibiteurs d histones déacétylase). Nous avons pu mettre en évidence le rôle de certains microRNAs pouvant présenter un potentiel prédictif pour la réponse aux chimiothérapies.NICE-BU Sciences (060882101) / SudocSudocFranceF