Cette thèse porte sur le développement de méthodes bioinformatiques permettant la prédiction des interactions protéine - ligand. L'approche employée est d'utiliser le partage entre protéines, des informations connues, à la fois sur les protéines et sur les ligands, afin d'améliorer la prédiction de ces interactions. Les méthodes proposées appartiennent aux méthodes dites de chémogénomique. La première contribution de cette thèse est le développement d'une méthode d'apprentissage statistique pour la prédiction des interactions protéines - ligands par famille. Elle est illustrée dans le cas des GPCRs. Cette méthode comprend la proposition de noyaux pour les protéines qui permettent de prendre en compte la similarité globale des GPCRs par l'ut...
Les récepteurs couplés aux protéines GRCPG sont une des plus grandes familles de récepteur membranai...
Les interactions protéine-protéine jouent un rôle majeur dans la plupart des processus cellulaires e...
Dans l’étude des GPCRs, il a longtemps été considéré que ceux-ci étaient présents à la membrane sous...
Les protéines sont des entités intrinsèquement dynamiques et de nombreuses études ont démontré l’imp...
This thesis focuses on the development of bioinformatics methods for the prediction of protein-ligan...
Submitted in March 2010 to The Faculty of Physics of the University Joseph Fourier Grenoble, France ...
Appréhender le mécanisme fin de la liaison d’un ligand sur sa protéine est un enjeu majeur de l’indu...
Objectif : Créer des tables des cytochromes P450 et de la glycoprotéine P les plus exhaustives possi...
Les interactions réversibles de type ligand-protéine contrôlent la majeure partie des phénomènes bio...
Les récepteurs couplés aux protéines G (GPCRs) forment la classe de récepteurs la plus nombreuse et ...
Le cytochrome P450 3A4 est le système enzymatique qui métabolise le plus de médicaments dans l'organ...
L’étude des protéines et des interactions de celles-ci sont un enjeu important dans la recherche de ...
National audienceL'analyse des caractéristiques de la liaison d'un ligand à un récepteur suppose de ...
Comprendre les interactions réalisées entre un candidat médicament et sa protéine cible est un enjeu...
Nous avons analysé dans cette thèse deux problèmes biologiques concernant les protéines et leurs int...
Les récepteurs couplés aux protéines GRCPG sont une des plus grandes familles de récepteur membranai...
Les interactions protéine-protéine jouent un rôle majeur dans la plupart des processus cellulaires e...
Dans l’étude des GPCRs, il a longtemps été considéré que ceux-ci étaient présents à la membrane sous...
Les protéines sont des entités intrinsèquement dynamiques et de nombreuses études ont démontré l’imp...
This thesis focuses on the development of bioinformatics methods for the prediction of protein-ligan...
Submitted in March 2010 to The Faculty of Physics of the University Joseph Fourier Grenoble, France ...
Appréhender le mécanisme fin de la liaison d’un ligand sur sa protéine est un enjeu majeur de l’indu...
Objectif : Créer des tables des cytochromes P450 et de la glycoprotéine P les plus exhaustives possi...
Les interactions réversibles de type ligand-protéine contrôlent la majeure partie des phénomènes bio...
Les récepteurs couplés aux protéines G (GPCRs) forment la classe de récepteurs la plus nombreuse et ...
Le cytochrome P450 3A4 est le système enzymatique qui métabolise le plus de médicaments dans l'organ...
L’étude des protéines et des interactions de celles-ci sont un enjeu important dans la recherche de ...
National audienceL'analyse des caractéristiques de la liaison d'un ligand à un récepteur suppose de ...
Comprendre les interactions réalisées entre un candidat médicament et sa protéine cible est un enjeu...
Nous avons analysé dans cette thèse deux problèmes biologiques concernant les protéines et leurs int...
Les récepteurs couplés aux protéines GRCPG sont une des plus grandes familles de récepteur membranai...
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Dans l’étude des GPCRs, il a longtemps été considéré que ceux-ci étaient présents à la membrane sous...