Etude mécanistique de la réaction de Suzuki-Miyaura

La réaction de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, catalysée par le palladium(0), entre un halogénure aromatique et un acide arylboronique, est l une des réactions les plus utilisées pour la synthèse de biaryles. La particularité de cette réaction est qu elle nécessite la présence d une base. Le rôle de la base n est pas bien défini dans la littérature où plusieurs hypothèses sont proposés, dans lesquelles la base jouerait un rôle dans l'étape de transmétallation. Nous avons étudié le rôle de la base (hydroxydes, carbonates, fluorures) dans l étape de transmétallation grâce à des méthodes électrochimiques et spectroscopiques. Nous nous sommes également intéressés aux effets induits par les contre cations. Nous avons alors mis en évidence un quadruple rôle de la base. Elle permet la formation des complexes trans-ArPd(OH)(PPh3)2 (ou trans-ArPdF(PPh3)2) qui réagissent avec l'acide arylboronique et celle des ions arylborates à partir de l'acide arylboronique. Cet ion arylborate est non réactif vis-à-vis des complexes de palladium(II). Comme sa formation se fait au détriment d une espèce active, ce deuxième effet de la base ralentit la réaction. La base est donc responsable de deux effets antagonistes dans l étape de transmétallation. La base joue également un rôle accélérateur dans l étape d élimination réductrice, en favorisant la formation du complexe de Pd(0) et du produit de couplage. Le contre cation ralentit la réaction de transmétallation par complexation au ligand hydroxo des complexes trans-ArPd(OH)(PPh3)2. L ensemble de nos résultats nous a permis d élucider le mécanisme de la réaction de Suzuki-MiyauraPARIS-BIUSJ-Biologie recherche (751052107) / SudocSudocFranceF