Les myopathies auto-immunes

Les myopathies peuvent être primaires ou secondaires selon que la myopathie soit d'origine inconnue ou qu'elle soit la conséquence d'une autre pathologie. Dans le cadre des myopathies auto-immunes, on retiendra la dermatomyosite, la polymyosite, la myosite à inclusions, la myopathie nécrosante auto-immune ainsi que les myopathies de chevauchement. Ces dernières sont secondaires à des maladies du système. Alors que plusieurs classifications des myopathies sont disponibles depuis 1975, ces dernières ont subi de profonds changements avec les nouvelles avancées techniques et notamment la découverte de nouveaux biomarqueurs immuns. Ainsi, les auto-anticorps participent alors au diagnostic, qu'ils soient spécifiques ou associés, et font donc parties intégrantes des nouvelles classifications disponibles. En affinant le diagnostic posé, ces classifications ont également pour rôle de permettre une prise en charge plus adaptée voire même spécifique selon le type de myopathie. Les progrès touchent également les thérapeutiques puisque de nouvelles biothérapies ont vu le jour récemment offrant une bonne tolérance et une meilleure efficacitéLYON1-BU Santé (693882101) / SudocSudocFranceF