Etude du mode de présentation, du pronostic, et de la prise en charge thérapeutique des cas de sarcoïdose pulmonaire pédiatrique en France de 2002 à 2012

Le traitement optimal de la sarcoïdose chez l'enfant reste aujourd'hui inconnu. Cette étude multicentrique avait pour objectifs de décrire les modes de présentation des cas de sarcoïdose pulmonaire pédiatrique diagnostiqués en France entre 2002 et 2012, décrire les traitements utilisés pour leur prise en charge, et rechercher des facteurs pronostiques. Trente neuf patients ont été inclus; une preuve histologique était disponible pour tous. L'âge médian au moment du diagnostic était de 11,8 ans. La durée médiane de suivi était de 4,3 ans. Les corticoïdes systémiques étaient le traitement le plus souvent prescrit avant comme après la première rechute (respectivement 90,3% et 66,7% des traitements administrés). Les traitements immunosuppresseurs étaient toujours associés aux corticoïdes dans notre population. Les rechutes étaient fréquentes puisqu'elles concernaient 45,5% des patients traités par corticoïdes seuls et 75% des patients traités par corticoïdes et immunosuppresseurs. Parmi les variables testées, seul le nombre d'atteintes d'organes était significativement associé au risque de rechute (p=0,004). A l'issue de cette étude, nous proposons un schéma thérapeutique standardisé pour la prise en charge des sarcoïdoses pulmonaires pédiatriques.PARIS6-Bibl.Pitié-Salpêtrie (751132101) / SudocSudocFranceF