The presence of an effector CD4 T cell population at birth

La réponse immunitaire chez le nouveau-né est caractérisée par une protection limitée ( < 6 mois) , les réponses Ab faibles ( < 12 à 24 mois) , et le réponses des cellules T restreintes caractérisé par un biaisée vers des réponses Th2. Les réponses de l'IFN minimale produisant cellules T ne parviennent pas à se défendre contre l'infection microbienne contribuant à l'estimation de l'OMS que les enfants 2M entre 1-6 mois meurent chaque année d'infections évitables . Le développement des cellules T humaine commence à 10 semaines de gestation (GW) , où les cellules puis l'évacuation du thymus pour coloniser 1 périphérie. Environ 20 gw , désoxynucléotidyltransférase terminale expression est lancée , conférant la diversité des TCR maximum. [La] Grossesse exige l'établissement d'un état de tolérance foeto-maternelle entre la mère et antigènes foetaux à l'interface du foetus . De même, le foetus se développe des cellules T régulatrices aux antigènes maternels. Par conséquent à la naissance et à l'absence de toute infection foetale , le compartiment des cellules ' contient supposément cellules T naïves seulement et réglementaires . Ici nous avons caractérisé compartiment de cellules CD4 + T périphérique du nouveau-né en fonction de sa maturité et de son potentiel à développer ou à obtenir une diversité de fonctions effectrices .CD127hi et d'expression CD12710 sépare les cellules T CD4 + classiques de Tregs respectivement . En plus de cellules T et CD127hi CD127lowFoxp Tregs , nous avons identifié une petite population de cellules CD45RO + CD127hi dépourvu d'expression Foxp3 dans le sang de cordon . Ces cellules représentent environ 3% de la population totale de lymphocytes CD4 + et sont toujours associés à tous les échantillons de sang de cordon ( n = 10) , et l'absence de toute infection naturelle rapporté du foetus. À la suite de l'anti-CD3 et anti- CD28 stimulation , et à l'intérieur de ces 'cellules produites heures Thl et Th2 cytokines effectrices de l'IFN- y , IL-13 et IL-4, mais l'IL - 22 et IL- 17 a pas été détecté . La présence d' adultes Th sous-ensemble associé chimiokines récepteurs ( CXCR3 , CCR4 , CCR6 ) dans le sang du cordon parrainé la sous-ensembles Th putatifs classiques de réponse d cytokine et a montré que la réponse IFN a pu être isolé à CXCR3 + , alors que l'IL- 4 et IL- 13 étaient produit sur tous les sous-ensembles exprimait une CCR associé Th de sous-ensemble . Comparaisons directes d'analyse de puces à ADN de sang de cordon par rapport aux sous-ensembles putatif T Th adulte défini des sous-ensembles ont révélé des signatures de l'adulte comme distinctes , ainsi qu'un degré de plasticité à partager les fonctions Th2 like tels que IL-4 et IL-13 production . La preuve éclatante que le compartiment des cellules T matures existe à la naissance soulève la question de savoir comment la mémoire T classique se développe et quels antigènes stimulent une réponse. Dans l'ensemble, ces cellules T mémoires peuvent également influer sur le développement des réponses des lymphocytes T en début de vie et offrir un aperçu important pour la conception de nouveaux et futurs vaccins néonatals.PARIS7-Bibliothèque centrale (751132105) / SudocSudocFranceF