L'amylose AL systémique est une maladie rare caractérisée par l'accumulation de dépôts extracellulaires de fibrilles amyloïdes dans différents organes. L'atteinte cardiaque grève le pronostic avec une survie estimée à 6 mois en l'absence de traitement d'où l'importance d'un diagnostic précoce. Objectif : Il s'agissait de comparer les paramètres IRM et échocardiographiques (ETT) évocateurs d'atteinte cardiaque et d'identifier des critères ETT permettant de mieux sélectionner les patients à adresser en IRM cardiaque. Matériel et méthodes : Etude rétrospective à propos de 23 patients d'âge moyen 68,9 ans atteints d'amylose systémique ayant bénéficié d'une ETT et d'une IRM cardiaque à la recherche d'une atteinte cardiaque de l'amylose. En ETT n...
L’amylose à lysozyme est une amylose héréditaire non neuropathique identifiée en 1993. Elle reste un...
La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie auto-immune caractérisée par des anomalies de la mi...
La cardiomyopathie dilatée est une pathologie rare mais grave tant par la sévérité de la dysfonction...
Les amyloses cardiaques, au premier rang desquelles 'amylose cardiaque AL, sont un diagnostic trop s...
L'amylose AL est une pathologie systémique liée à des dépôts tissulaires de chaines légères d'immuno...
Introduction : l’amylose cardiaque à transthyrétine (ATTR) est une maladie infiltrative grave liée à...
L'amylose est un terme générique regroupant un ensemble d'affections ayant pour caractéristique comm...
L amylose représente une complication rare et méconnue des dysglobulinémies IgM. Nous avons conduit ...
Objectifs : Analyser les taux de réponse hématologique et d organe ainsi que la survie globale d un ...
Introduction : ces dernières années, on note une émergence des études concernant le strain atrial ga...
Médecine NucléaireRésumé : l’été 2018 a marqué un tournant dans la prise en charge des amyloses card...
Évaluer les cartographies T1 et T2 mapping sans injection de gadolinium chez des patients porteurs d...
Contexte : la cardiomyopathie amyloïde (CA) à transthyrétine est une étiologie sous-estimée d'insuff...
Cardiac amyloidosis is an infiltrative cardiomyopathy, typically conducting to heart failure with pr...
LYON1-BU Santé (693882101) / SudocPARIS-Bib. Serv.Santé Armées (751055204) / SudocSudocFranceF
L’amylose à lysozyme est une amylose héréditaire non neuropathique identifiée en 1993. Elle reste un...
La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie auto-immune caractérisée par des anomalies de la mi...
La cardiomyopathie dilatée est une pathologie rare mais grave tant par la sévérité de la dysfonction...
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Contexte : la cardiomyopathie amyloïde (CA) à transthyrétine est une étiologie sous-estimée d'insuff...
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