La patente de medicamentos químicos regulada en el Tratado de Libre Comercio con Estados Unidos y su impacto en el derecho a la salud de los ciudadanos en el Perú

El presente trabajo investigativo analiza desde la perspectiva de los elementos del derecho a la salud, como son la disponibilidad y la asequibilidad, el acceso a medicamentos en el sistema actual sobre patentes y protección de datos de prueba de medicamentos químicos, implementados con el Tratado de Libre Comercio (TLC) con Estados Unidos, el cual desconoce la verdadera naturaleza de los medicamentos como bienes sociales. El derecho a la salud se ha visto afectado ante la protección que se otorga a través de patentes y protección de datos de prueba a los medicamentos químicos, vigentes a raíz del TLC con Estados Unidos, originando que los medicamentos se conviertan en bienes inaccesibles, en otras palabras, indisponibles e inasequibles, especialmente para grupos vulnerables, que no tienen la información ni la capacidad de organizarse y hacer escuchar su voz. El desarrollo de esta investigación ha logrado identificar factores normativos propios del actual sistema de patentes y protección de datos de prueba de medicamentos químicos, surgidos por el TLC con Estados Unidos, que son importantes conocer para la apropiada reglamentación en la evaluación del otorgamiento de dicha protección, teniendo en cuenta las necesidades de salud pública y, el uso adecuado de las salvaguardas prescritas en el mismo Tratado de Libre Comercio con Estados Unidos, las cuales hacen referencia a la Declaración Ministerial de Doha, siendo una de ellas la licencia obligatoria.This research analyzes from the perspective of the elements of the Health Rights, such as availability and affordability, the topic of access to medicines and the current system for Patents and Protection of Data Submitted (for the registration) of Pharmaceuticals Drugs, implemented by the Free Trade Agreement (FTA) with United States of America, which are unknown of the true nature of drugs as social goods. Health rights has been affected before the protection given through patents and protection of data submitted (for the registration) of pharmaceuticals drugs, existing drugs as a result of the FTA with the United States, causing that medicines become inaccessible, in other words, unavailable and unaffordable property, especially for vulnerable groups, which do not have the information or the ability to organize and make their voices heard. The development of this research has managed to identify regulatory factors characteristic of the current patents system and protection of data submitted (for the registration) of pharmaceuticals drugs, arising from the FTA with the United States, which are important to know for the appropriate regulation in the evaluation of the grant of such protection, thinking off the needs of public health and; the proper use of the safeguards establish in the same FTA with the United States , which make reference to the Declaration Ministerial in Doha, one of them being the mandatory license.Tesi