Anhörigas upplevelse av att vårda närstående med cancer: En litteraturöversikt

Background: When a relative receives a cancer diagnosis the family caregivers are affected as well. Family caregivers are at high risk of developing caregiver burden since they´re exposed to stressful situations when they receive a greater responsibility towards their relative and other parts of life. The support the family caregivers receive from the health care and other social engagements is important for the caregivers wellbeing. Aim: To describe how family caregivers experience their situation as caregivers to a relative with cancer and what kind of support they're in need of. Method: Literature review with qualitative articles. The quality of the articles was analyzed with a frame with five steps. Results: Three main themes with sub themes emerged. Family caregivers of relatives with cancer may experience an increased responsibility for their relative, the family and the household which can lead to feelings of inadequacy in their role as caregivers. Moreover, the caregivers may experience expectations from the health care and the relative to take on responsibilities. The caregivers also experience changes in their relationship to their relative and in relation to their own identity. They may experience the changes as stressful and be worried. Family caregivers experience it to be important with social support from family, close relatives and people in similar situations. They wish for more support and information from the health care. Conclusion: The family caregivers describe caregiver burden in relation to their experiences of being overlooked and being in lack of social support and support from the health care. More research is needed to deepen the knowledge in the area. The themes from the study and previous research needs to be implemented in health care. Keywords: Cancer, experiences, caregiver burden, support, caring science, literature reviewBakgrund: När en närstående drabbas av cancer påverkas även de anhöriga runt omkring dem. Vårdande anhöriga löper risk att drabbas av anhörigbörda då de utsätts för flera påfrestningar när de får ett större ansvar för sin närstående och andra delar av livet. Det stöd som de anhöriga får från hälso- och sjukvården och andra sociala sammanhang är viktigt för den anhörigas mående. Syfte: Att beskriva hur anhöriga upplever det att vara vårdgivare till närstående med cancer och vilket stöd de behöver. Metod: Litteraturöversikt med kvalitativa artiklar. Artiklarna kvalitetsgranskades och analyserades i fem steg. Resultat: Tre huvudteman med underteman identifierades. Anhöriga till närstående med cancer kan uppleva ett ökat ansvar för sin närstående samt för familjen och hushållet vilket kan medföra att de upplever otillräcklighet i sin roll som vårdande anhörig. Vidare kan de uppleva förväntningar från vården och den närstående om att de ska ta ansvar. De anhöriga kan även uppleva förändringar både i sin relation till den närstående och i förhållande till sin egen identitet samt att de upplever stress och oro över dessa förändringar. För anhöriga till personer med cancer är det viktigt med socialt stöd från familj, närstående eller personer i liknande situationer. Från hälso- och sjukvården önskar de ökat stöd samt mer information om sjukdomen. Slutsats: De vårdande anhöriga beskrev en stor anhörigbörda relaterat till upplevelser av att bli förbisedda och att de saknade socialt stöd och/eller stöd från hälso- och sjukvården. Mer forskning behövs för fördjupad kunskap inom området. Behovsområdena från studien samt tidigare forskning behöver implementeras i hälso- och sjukvården. Nyckelord: Cancer, upplevelser, anhörigbörda, stöd, vårdvetenskap, litteraturöversik