Sintesi e valutazione biologica di nuovi derivati 8-aminochinolinici ad attività antiossidante e chelante per il trattamento della malattia di Alzheimer

La AD è considerata una malattia complessa e multifattoriale, le cui cause non sono state ancora completamente individuate. Nel corso degli anni, particolare attenzione è stata posta sulla produzione delle specie reattive dell’ossigeno (ROS) e sul conseguente stress ossidativo che i ROS causano nelle cellule. È stato infatti osservato che in condizioni patologiche, a seguito di uno squilibrio tra la produzione di ROS e la loro rimozione da parte dei sistemi antiossidanti, si genera stress ossidativo, il quale svolge un ruolo chiave nella cascata neurodegenerativa. Sebbene non sia chiaro se tale evento costituisce una causa o una conseguenza della malattia, tale squilibrio sembra essere strettamente interconnesso con i meccanismi base coinvolti nella patogenesi. Tra i processi che sembrano giocare un ruolo chiave nello sviluppo e nella progressione della AD possiamo elencare la neuroinfiammazione, la metallostasi, la formazione di placche amiloidi di peptide Aβ e di grovigli neurofibrillari (NFT). Su tali basi, lo scopo della mia tesi di laurea è stato quello di sintetizzare composti ad attività multitarget ottenuti tramite la congiunzione di scaffold molecolari dotati di proprietà chelanti nei confronti dei metalli con porzioni farmacoforiche di antiossidanti naturali