Dopaminerjik reseptörler DEHB etyopatogenezinde önemli bir rol oynarlar. D1 benzeri reseptör ailesinin striatumda cAMP artışı sağlaması için Golf proteini gereklidir. Bu çalışmada Golf 'ün kodlandığı gen olan GNAL'deki rs8095592 ve rs 3892113 polimorfizmlerinin DEHB tanısı alan çocuklarda incelenmesi amaçlanmıştır. Ayrıca bu polimorfizmlerin DEHB tipi, tanı alma yaşı ve aile öyküsü ile ilişkisinin araştırılması planlanmıştır. Çalışmaya Gazi Üniversitesi Çocuk-Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı'na başvuran DSM IV'e göre DEHB tanısı konmuş 6-18 yaş arası 100 hasta ve 7-18 yaş arası 81 sağlıklı kontrol dahil edilmiştir. IQ değeri 70'in altında ve özgül öğrenme güçlüğü tanısı alan hastalar çalışma dışı bırakılmıştır. Hastalardan ve...
Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) patogenezi büyük oranda bilinmemekle beraber çok ...
目的:探讨中国汉族人群中,注意缺陷多动障碍(ADHD)与多巴胺D4受体基因(DRD4)第3外显子48 bp和多巴胺载体蛋白基因(DAT1)非编码区40 bp可变数目顺向重复(VNTR)多态性的关系.方...
目的探讨儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)及其表型与5-HT2A受体基因T102C多态性之间的关联.方法对323例中国汉族ADHD患儿、195个核心家系及182名正常对照,就5-HT2A受体基因T102...
Çalışmamızın amacı 5,10-metilentetrahidrofolatredüktaz (MTHFR) geniC677T ve A1298C polimorfizmlerini...
Yüksek Lisans TeziDikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) çocuk ve ergen psikiyatrisinin ...
目的:探讨注意力缺陷多动障碍(ADHD)的不同亚型与多巴胺β-羟化酶基因(DBH)5′侧翼区-1021C →T多态的关系.方法:以DSM-Ⅳ诊断标准为依据,选择292个ADHD汉族核心家系作为研究对象...
目的:探讨中国汉族人群中注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)与多巴胺转运体蛋白基因(DAT1)第15外显子G352A多态性的关...
Az egyik leggyakrabban előforduló, gyermekkorban megjelenő pszichiátriai betegség a figyelemhiányos ...
Bu çalışma Pamukkale Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi’nin 18.05.2011 ta...
目的探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)与多巴胺D4受体(DRD4)基因第3外显子48 bp可变数目顺向重复(VNTR)多态性的关系.方法对176例ADHD患儿(病例组)、98个ADHD核心家系(家系组,...
Background: Several studies have shown a genetic role in the pathogenesis of many child...
Bu çalışma Pamukkale Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi’nin 2016TIPF029 n...
Amaç: Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğunun (DEHB) patogenezi büyük oranda bilinmemekle bir...
ObjectivesAttention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) is one of the most common psychiatric diso...
目的: 探讨儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因Val108/158Met(rs4680)多态性对中国汉族男性注意缺陷多动障碍(Attention deficit hyperactivity dis...
Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) patogenezi büyük oranda bilinmemekle beraber çok ...
目的:探讨中国汉族人群中,注意缺陷多动障碍(ADHD)与多巴胺D4受体基因(DRD4)第3外显子48 bp和多巴胺载体蛋白基因(DAT1)非编码区40 bp可变数目顺向重复(VNTR)多态性的关系.方...
目的探讨儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)及其表型与5-HT2A受体基因T102C多态性之间的关联.方法对323例中国汉族ADHD患儿、195个核心家系及182名正常对照,就5-HT2A受体基因T102...
Çalışmamızın amacı 5,10-metilentetrahidrofolatredüktaz (MTHFR) geniC677T ve A1298C polimorfizmlerini...
Yüksek Lisans TeziDikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) çocuk ve ergen psikiyatrisinin ...
目的:探讨注意力缺陷多动障碍(ADHD)的不同亚型与多巴胺β-羟化酶基因(DBH)5′侧翼区-1021C →T多态的关系.方法:以DSM-Ⅳ诊断标准为依据,选择292个ADHD汉族核心家系作为研究对象...
目的:探讨中国汉族人群中注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)与多巴胺转运体蛋白基因(DAT1)第15外显子G352A多态性的关...
Az egyik leggyakrabban előforduló, gyermekkorban megjelenő pszichiátriai betegség a figyelemhiányos ...
Bu çalışma Pamukkale Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi’nin 18.05.2011 ta...
目的探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)与多巴胺D4受体(DRD4)基因第3外显子48 bp可变数目顺向重复(VNTR)多态性的关系.方法对176例ADHD患儿(病例组)、98个ADHD核心家系(家系组,...
Background: Several studies have shown a genetic role in the pathogenesis of many child...
Bu çalışma Pamukkale Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi’nin 2016TIPF029 n...
Amaç: Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğunun (DEHB) patogenezi büyük oranda bilinmemekle bir...
ObjectivesAttention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) is one of the most common psychiatric diso...
目的: 探讨儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因Val108/158Met(rs4680)多态性对中国汉族男性注意缺陷多动障碍(Attention deficit hyperactivity dis...
Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) patogenezi büyük oranda bilinmemekle beraber çok ...
目的:探讨中国汉族人群中,注意缺陷多动障碍(ADHD)与多巴胺D4受体基因(DRD4)第3外显子48 bp和多巴胺载体蛋白基因(DAT1)非编码区40 bp可变数目顺向重复(VNTR)多态性的关系.方...
目的探讨儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)及其表型与5-HT2A受体基因T102C多态性之间的关联.方法对323例中国汉族ADHD患儿、195个核心家系及182名正常对照,就5-HT2A受体基因T102...