Prospektive Beobachtungsstudie zur Anwendung von gerätegestützter Tiefenoszillation bei Patienten mit Fibromyalgiesyndrom

Das Ziel der Studie war es, die Sicherheit und Verträglichkeit einer gerätegestützten Tiefenoszillationstherapie bei Patienten mit dem Fibromyalgiesyndrom zu evaluieren. Siebzig Patienten erhielten zehn Behandlungen je 45 Minuten in fünf Wochen. Nach abgeschlossener Behandlung berichteten 55,4 % der Patienten über unerwünschte Wirkungen wie Schmerzen und Müdigkeit. Die Verträglichkeit der Therapie wurde von den Patienten mit gut bewertet. Die bisherigen Hinweise auf die Wirksamkeit müssen durch eine kontrollierte Studie übergeprüft werden