Character of hydration of 3CaOAl2O3

The C[3]A compacts were hydrated and the reaction was studied by DTA, X-ray diffraction, mercury porosimetry, and volume change analysis. The hexagonal hydroaluminates C[2] AH[8] and C[4]AH[19] formed at 2, 12, and 23 degrees C by a direct mechanism between C[3]A and H[2]O. The hydration reaction at 52 and 80 degrees C was stopped by formation of C[3]AH[6] around the C[3]A grains. The rate of conversion of the hexagonal hydrates to cubic C[3]AH[6] increased with temperature. Volume change analysis confirmed that C[3]AH[ 6] grows expitaxially on the surface of the C[3]A grain. The reaction at this surface and the passage of water through the layer of hexagonal hydroaluminates control the overall reaction rate. The conversion of the hexagonal hydrates to C[3]AH[6] accelerates the reaction by removing the layer of products from around the C[3]A grain by a solution mechanism. At 52 and 80 degrees C, C[3]AH[6] may form without the intermediate formation of the hexagonal hydrate.Les auteurs ont hydrat\ue9 des masses compactes de C[3]A (C symbolise CaO et A symbolise Al[2]O[3]) et ont \ue9tudi\ue9 la r\ue9 action par analyse calorim\ue9trique diff\ue9rentielle, par diffraction aux rayons X, par porosim\ue9trie au mercure, et par analyse des variations volumiques. Les aluminates hydrat\ue9s de syst\ue8me hexagonal, C[2]AH[8] (H symbolise H[2]O) et C[4]AH[19], se sont form\ue9s \ue0 2, 12 et 23 degr\ue9s C par une r\ue9action directe entre C[3]A et H[2]O. La r\ue9action d' hydratation \ue0 52 et 80 degr\ue9s C a \ue9t\ue9 arr\ueat\ue9e par la formation de C[3]AH[6] autour des grains de C[3]A. La vitesse de recristallisation des hydrates de syst\ue8me hexagonal en C[3]AH[6] de syst\ue8me cubique s'acc\ue9l\ue8re avec l' accroissement de la temp\ue9rature. L'analyse des variations volumiques a confirm\ue9 que C[3]AH[6] s'accro\ueet par \ue9pitaxie \ue0 la surface du grain de C[3]A. La r\ue9action \ue0 cette surface et le passage de l'eau au travers de la couche d'aluminates hydrat\ue9s de syst\ue8me hexagonal d\ue9terminent la vitesse g\ue9n\ue9 rale de la r\ue9action. La recristallisation des hydrates de syst\ue8me hexagonal en C[3]AH[6] acc\ue9l\ue8re la r\ue9action par l' enl\ue8vement de la couche entourant le grain de C[3]A par un m\ue9 canisme de solubilisation. A 52 et \ue0 80 degr\ue9s C, le C[3]AH[ 6] peut se former directement, sans passer par le stade interm\ue9diare d'hydrate de syst\ue8me hexagonal.Peer reviewed: YesNRC publication: Ye