As distrofias musculares de Duchenne e Becker, (DmD/DmB) consistem em um disturbio genetico acometendo o braco curto do cromossomo X. O produto genetico desta alteracao e a distrofina que se encontra ausente nesses pacientes. No presente trabalho, enfocamos o estudo morfologico dos fusos neuromusculares em pacientes portadores desta miopatia, cadastrados no Ambulatorio de Doencas Neuromusculares da Disciplina de Neurologia da Universidade Federal de São Paulo - Escola Paulista de Medicina. As biopsias musculares foram realizadas a partir do musculo deltoide segundo tecnica amplamente difundida. Utilizamos neste estudo tecnicas histologicas de rotina tais como, hematoxilina e eosina (H.E), adenosina trifosfato (ATP) e tetrazolium redutase (N...
Apresentam-se os resultados da análise de 38 casos com distrofia muscular progressiva seguidos na Co...
As distrofias musculares congénitas (CMD) são doenças com início no primeiro ano de vida, sendo os g...
Projeto de Graduação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obten...
As distrofias musculares de Duchenne e Becker, (DmD/DmB) consistem em um disturbio genetico acometen...
As distrofias musculares (DM) constituem um grupo heterogêneo de desordens geneticamente determinada...
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença neuromuscular progressiva resultante da mutação do gen...
OBJETIVOS: Descrever características clínicas e genéticas da distrofia muscular congênita de Ullrich...
Em 1861, na segunda edição de seu livro "Paraplégie Hyperirophique de l'enfance de cause cérébrale",...
Introdução: a distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma patologia neuromuscular genética que está l...
Depois de apresentar os dados clínicos e genéticos relativos a 221 casos de distrofia muscular progr...
Introdução e objectivos: As distrofias musculares congénitas (DMC) são doenças raras, caracterizadas...
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Li...
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma miopatia ligada ao cromossomo X, provocada pela ausênci...
Foram estudados por análise estatística 194 parâmetros clínicos, laboratoriais, eletrofisiológicos, ...
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença neuromuscular, hereditária, recessiva, causada por mut...
Apresentam-se os resultados da análise de 38 casos com distrofia muscular progressiva seguidos na Co...
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