Paraparesia espástica como manifestação inicial da ataxia espinocerebelar do tipo 7

Ataxia espástica autossômica recessiva de Charlevoix-Saguenay (ARSACS): aspectos clínicos e de neuroimagem típicos em uma família brasileira

Pedroso, Jose Luiz
Braga-Neto, P
Abrahão, Agessandro
Rivero, Rene Leandro M
Abdalla, C
Abdala, Nitamar
Barsottini, Orlando Graziani Povoas

January 2011

Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) is a neurodegenerative disorder c...

Avaliação volumétrica de estruturas encefálicas em pacientes com ataxias espinocerebelares tipos 3 e 10

Arruda, Walter Oleschko, 1959-

January 2019

Orientador: Prof. Dr. Hélio A. G. TeiveCoorientador: Prof. Dr. Arnolfo de Carvalho NetoTese (doutora...

Phenotype variability and early onset ataxia symptoms in spinocerebellar ataxia type 7: comparison and correlation with other spinocerebellar ataxias

Marcus Vinicius Cristino de Albuquerque
José Luiz Pedroso
Pedro Braga Neto
Orlando Graziani Povoas Barsottini

January 2015

The spinocerebellar ataxias (SCA) are a group of neurodegenerative disorders cha...

SPASTIC PARAPARESIS AS THE ONSET MANIFESTATION OF SPINOCEREBELLAR ATAXIA TYPE 7

Arq Neuropsiquiatr (-a
Salomão Da Cunha Linhares
Wagner Goes Horta
Francisco Marcos
Bezerra Cunha
José Daniel
Vieira Castro
Antonio Carlos Dos Santos
Wilson Marques
Paraparesia Espástica
Como Manifestação
Inicial Da
Ataxia Espinocerebelar
Do Tipo

September 2016

Spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by a...

Paraparesia espástica como manifestação inicial da ataxia espinocerebelar do tipo 7

LINHARES, Salomão da Cunha
HORTA, Wagner Goes
CUNHA, Francisco Marcos Bezerra da
CASTRO, José Daniel Vieira
SANTOS, Antonio Carlos dos
MARQUES JR, Wilson

January 2008

Conselho Nacional de Pesquisa (CNPq)(FAEPA) Fundação de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Assistência do H...

Movement disorders as manifestation of hereditary spastic paraplegias: a systematic review

Araujo, Filipe Miranda Milagres

November 2022

As paraplegias espásticas hereditárias (PEH) compõem um grupo de doenças geneticamente heterogêneas ...

Atrofia da medula espinhal na ataxia espinocerebelar do tipo 1

Pedroso, Jose Luiz
Barsottini, Orlando Graziani Povoas

December 2013

Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Setor de Neurologia Geral e Ataxias Departamento de Neur...

Análise molecular e clínica das ataxias espinocerebelares

Trott, Alexis

January 2006

As ataxias espinocerebelares dominantes (SCAs), do inglês spinocerebellar ataxia, são um complexo gr...

A Pyramidal Cause of a Cerebellar Ataxia: HSP-7

Lagrand, Tjerk Joppe
Hageman, Gerard

January 2020

A 43-year-old man presented with a slowly progressive fatigue and coordination problems, coupled wit...

Apresentação clínica de SCA2 como uma síndrome ataxia-parkinsonismo-doença do neurônio motor

Braga-Neto, P
Pedroso, J L
Felício, André Carvalho
Abrahão, Agessandro
Dutra, L A
Bezerra, M L E
Barsottini, Orlando Graziani Povoas

January 2011

Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Department of Neurology and Neurosurgery Division of Gen...

A Pyramidal Cause of a Cerebellar Ataxia:HSP-7

Lagrand, Tjerk Joppe
Hageman, Gerard

January 2020

A 43-year-old man presented with a slowly progressive fatigue and coordination problems, coupled wit...

Loss of paraplegin drives spasticity rather than ataxia in a cohort of 241 patients with SPG7

Coarelli, Giulia
Schüle, Rebecca
Van De Warrenburg, Bart P.C.
De Jonghe, Peter
Ewenczyk, Claire
Martinuzzi, Andrea
Synofzik, Matthis
Hamer, Elisa,
Baets, Jonathan
Anheim, Mathieu
Schöls, Ludger
Deconinck, Tine
Masrori, Pegah
Fontaine, Bertrand
Klockgether, Thomas
Grazia D&apos
Monin, Marie-Lorraine
De Bleecker, Jan
Migeotte, Isabelle
Charles, Perrine
Bassi, Maria,
Klopstock, Thomas
Mochel, Fanny
Ollagnon-Roman, Elisabeth
D&apos
Kamm, Christoph
Kurzwelly, Delia
Papin, Melanie
Davoine, Claire-Sophie
Banneau, Guillaume
Tezenas Du Montcel, Sophie
Seilhean, Danielle
Brice, Alexis
Duyckaerts, Charles
Stevanin, Giovanni
Durr, Alexandra

January 2019

International audiencePatients with SPG7 had a mean age of 35.5 ± 14.3 years (n = 233) at onset and ...

Spastic Cerebellar Ataxia of Charlevoix-Saguenay

Shirley H. Wray, M.D., Ph.D., FRCP, Professor of Neurology Harvard Medical School, Director, Unit for Neurovisual Disorders, Massachusetts General Hospital

January 1988

Supranuclear Paralysis of Vertical Gaze; Slow Horizontal Hypometric Saccades; Convergence Absent; Sa...

Spastic paraplegia with juvenile onset optic neuropathy|

Pacheco, Mariana Teixeira Pinto Ferreira

January 2014

Trabalho final de mestrado integrado em Medicina (Oftalmologia), apresentado à Faculdade de Medicina...

Paracoccidioidomicose: uma causa rara de encefalomielopatia infecciosa

Souza, Paulo Victor Sgobbi De
Pinto, Wladimir Bocca Vieira De Rezende
Matas, Sandro Luiz De Andrade

November 2014

Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Departamento ...

Ataxia espástica autossômica recessiva de Charlevoix-Saguenay (ARSACS): aspectos clínicos e de neuroimagem típicos em uma família brasileira

Pedroso, Jose Luiz
Braga-Neto, P
Abrahão, Agessandro
Rivero, Rene Leandro M
Abdalla, C
Abdala, Nitamar
Barsottini, Orlando Graziani Povoas

January 2011

Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) is a neurodegenerative disorder c...

Avaliação volumétrica de estruturas encefálicas em pacientes com ataxias espinocerebelares tipos 3 e 10

Arruda, Walter Oleschko, 1959-

January 2019

Orientador: Prof. Dr. Hélio A. G. TeiveCoorientador: Prof. Dr. Arnolfo de Carvalho NetoTese (doutora...

Phenotype variability and early onset ataxia symptoms in spinocerebellar ataxia type 7: comparison and correlation with other spinocerebellar ataxias

Marcus Vinicius Cristino de Albuquerque
José Luiz Pedroso
Pedro Braga Neto
Orlando Graziani Povoas Barsottini

January 2015

The spinocerebellar ataxias (SCA) are a group of neurodegenerative disorders cha...

SPASTIC PARAPARESIS AS THE ONSET MANIFESTATION OF SPINOCEREBELLAR ATAXIA TYPE 7

Arq Neuropsiquiatr (-a
Salomão Da Cunha Linhares
Wagner Goes Horta
Francisco Marcos
Bezerra Cunha
José Daniel
Vieira Castro
Antonio Carlos Dos Santos
Wilson Marques
Paraparesia Espástica
Como Manifestação
Inicial Da
Ataxia Espinocerebelar
Do Tipo

September 2016

Spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by a...

Paraparesia espástica como manifestação inicial da ataxia espinocerebelar do tipo 7

LINHARES, Salomão da Cunha
HORTA, Wagner Goes
CUNHA, Francisco Marcos Bezerra da
CASTRO, José Daniel Vieira
SANTOS, Antonio Carlos dos
MARQUES JR, Wilson

January 2008

Conselho Nacional de Pesquisa (CNPq)(FAEPA) Fundação de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Assistência do H...

Movement disorders as manifestation of hereditary spastic paraplegias: a systematic review

Araujo, Filipe Miranda Milagres

November 2022

As paraplegias espásticas hereditárias (PEH) compõem um grupo de doenças geneticamente heterogêneas ...

Atrofia da medula espinhal na ataxia espinocerebelar do tipo 1

Pedroso, Jose Luiz
Barsottini, Orlando Graziani Povoas

December 2013

Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Setor de Neurologia Geral e Ataxias Departamento de Neur...

Análise molecular e clínica das ataxias espinocerebelares

Trott, Alexis

January 2006

As ataxias espinocerebelares dominantes (SCAs), do inglês spinocerebellar ataxia, são um complexo gr...

A Pyramidal Cause of a Cerebellar Ataxia: HSP-7

Lagrand, Tjerk Joppe
Hageman, Gerard

January 2020

A 43-year-old man presented with a slowly progressive fatigue and coordination problems, coupled wit...

Apresentação clínica de SCA2 como uma síndrome ataxia-parkinsonismo-doença do neurônio motor

Braga-Neto, P
Pedroso, J L
Felício, André Carvalho
Abrahão, Agessandro
Dutra, L A
Bezerra, M L E
Barsottini, Orlando Graziani Povoas

January 2011

Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Department of Neurology and Neurosurgery Division of Gen...

A Pyramidal Cause of a Cerebellar Ataxia:HSP-7

Lagrand, Tjerk Joppe
Hageman, Gerard

January 2020

A 43-year-old man presented with a slowly progressive fatigue and coordination problems, coupled wit...

Loss of paraplegin drives spasticity rather than ataxia in a cohort of 241 patients with SPG7

Coarelli, Giulia
Schüle, Rebecca
Van De Warrenburg, Bart P.C.
De Jonghe, Peter
Ewenczyk, Claire
Martinuzzi, Andrea
Synofzik, Matthis
Hamer, Elisa,
Baets, Jonathan
Anheim, Mathieu
Schöls, Ludger
Deconinck, Tine
Masrori, Pegah
Fontaine, Bertrand
Klockgether, Thomas
Grazia D&apos
Monin, Marie-Lorraine
De Bleecker, Jan
Migeotte, Isabelle
Charles, Perrine
Bassi, Maria,
Klopstock, Thomas
Mochel, Fanny
Ollagnon-Roman, Elisabeth
D&apos
Kamm, Christoph
Kurzwelly, Delia
Papin, Melanie
Davoine, Claire-Sophie
Banneau, Guillaume
Tezenas Du Montcel, Sophie
Seilhean, Danielle
Brice, Alexis
Duyckaerts, Charles
Stevanin, Giovanni
Durr, Alexandra

January 2019

International audiencePatients with SPG7 had a mean age of 35.5 ± 14.3 years (n = 233) at onset and ...

Spastic Cerebellar Ataxia of Charlevoix-Saguenay

Shirley H. Wray, M.D., Ph.D., FRCP, Professor of Neurology Harvard Medical School, Director, Unit for Neurovisual Disorders, Massachusetts General Hospital

January 1988

Supranuclear Paralysis of Vertical Gaze; Slow Horizontal Hypometric Saccades; Convergence Absent; Sa...

Spastic paraplegia with juvenile onset optic neuropathy|

Pacheco, Mariana Teixeira Pinto Ferreira

January 2014

Trabalho final de mestrado integrado em Medicina (Oftalmologia), apresentado à Faculdade de Medicina...

Paracoccidioidomicose: uma causa rara de encefalomielopatia infecciosa

Souza, Paulo Victor Sgobbi De
Pinto, Wladimir Bocca Vieira De Rezende
Matas, Sandro Luiz De Andrade

November 2014

Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Departamento ...

Ataxia espástica autossômica recessiva de Charlevoix-Saguenay (ARSACS): aspectos clínicos e de neuroimagem típicos em uma família brasileira

Pedroso, Jose Luiz
Braga-Neto, P
Abrahão, Agessandro
Rivero, Rene Leandro M
Abdalla, C
Abdala, Nitamar
Barsottini, Orlando Graziani Povoas

January 2011

Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) is a neurodegenerative disorder c...

Avaliação volumétrica de estruturas encefálicas em pacientes com ataxias espinocerebelares tipos 3 e 10

Arruda, Walter Oleschko, 1959-

January 2019

Orientador: Prof. Dr. Hélio A. G. TeiveCoorientador: Prof. Dr. Arnolfo de Carvalho NetoTese (doutora...

Phenotype variability and early onset ataxia symptoms in spinocerebellar ataxia type 7: comparison and correlation with other spinocerebellar ataxias

Marcus Vinicius Cristino de Albuquerque
José Luiz Pedroso
Pedro Braga Neto
Orlando Graziani Povoas Barsottini

January 2015

The spinocerebellar ataxias (SCA) are a group of neurodegenerative disorders cha...

Paraparesia espástica como manifestação inicial da ataxia espinocerebelar do tipo 7

Abstract

Extracted data

Paraparesia espástica como manifestação inicial da ataxia espinocerebelar do tipo 7

Abstract

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