Les destins cellulaires différentiels des cellules souches musculaires sont accompagnés d'une ségrégation symétrique des histones H3 canoniques in vivo

Posté le 18 décembre 2018 sur BioRxivStem cells are maintained through symmetric or asymmetric cell divisions. While various mechanisms initiate asymmetric cell fates during mitosis, possible epigenetic control of this process has emerged recently. The asymmetrical distribution of a canonical histone H3 variant during mitosis in fly germline has suggested a role for partitioning old and new nucleosomes in asymmetric cell fates. Here, we provide resources for single cell assays and show the asymmetric segregation of transcription factors along with old and new DNA in mouse muscle stem cells ex vivo and in vivo . However, these differential fate outcomes contrast with a symmetric distribution of the canonical H3.1 vertebrate variant. These findings point to different evolutionary mechanisms operating in fly germline stem cells and vertebrate somatic stem cells to mitigate epigenetic regulation of asymmetric cell fates.Les cellules souches sont maintenues par des divisions cellulaires symétriques ou asymétriques. Alors que divers mécanismes déclenchent des destins cellulaires asymétriques pendant la mitose, un éventuel contrôle épigénétique de ce processus est apparu récemment. La distribution asymétrique d'une variante canonique de l'histone H3 pendant la mitose dans la lignée germinale de la mouche a suggéré un rôle pour la partition des anciens et des nouveaux nucléosomes dans les destins cellulaires asymétriques. Ici, nous fournissons des ressources pour les essais sur cellules individuelles et montrons la ségrégation asymétrique des facteurs de transcription avec l'ancien et le nouvel ADN dans les cellules souches musculaires de souris ex vivo et in vivo . Cependant, ces résultats de destins différentiels contrastent avec une distribution symétrique de la variante canonique des vertébrés H3.1. Ces résultats indiquent que différents mécanismes d'évolution opèrent dans les cellules souches germinales de mouches et les cellules souches somatiques de vertébrés pour atténuer la régulation épigénétique des destins cellulaires asymétriques