Automatisering av förpackningsprocess

The production rate at Octapharma AB, Stockholm is about to increase. The factory will be able to handle 1000 tonne human plasma a year instated of today’s capacity of 350 tonne. Today product packaging is carried out manually, which will be highly inefficient in a larger production scale. To analyze the automation demands a lot of pre-studies. Octapharma AB has given us the opportunity to do a pre-study for a future change within the packing department. The aim of the degree project is: • To study the total material flow for packaging of pharmaceuticals. • Automation of present manually packed pharmaceutical. • Determent if present equipment can be used in automation. • Increase the packaging and controls efficiency. The objective of the degree project is: • Find appropriate suggestions for new machines in pharmaceutical product packaging. • To find a suitable placement for machines in allotted area. • Achieve a short and efficient process time. • Suggest a material flow. • The report shall contain a Swedish user requirements specification. High quality products are very important in pharmaceutical industry and failure is not an option. Packaging demands accuracy. There might be a risk of error in human control performances with devastating consequences if failure occurs. Products may not be packed with the wrong leaflet or stamped with the wrong label. The degree project results in a pre-study to an upcoming project for Octapharma AB. The report contains a Swedish and an English user requirements specification (URS). The report also contains a proposition of logistic on the packaging department. The logistics includes machine placements, a storage and handling of order documentation. Other materials concerning the project are attached as appendixes with the final report. Highly important advantages with the project are: • Considerable capacity increase. • Possible future extension of the packaging line. A two gears secondary bulk packaging line can be connected to the existing machines. • The quality control will improve and fulfil GMP-requirements. • Octapharma AB will be able to increase there production capacity considerably.På Octapharma AB i Stockholm ska produktvolymen ökas. Fabriken ska kunna hantera upptill 1000 ton plasma istället för dagens 350 ton per år. En del av begränsningen idag är att paketeringen sker manuellt. Lösningen för att öka kapaciteten är en automatisering av förpackningsprocessen. Att genomför en automatisering kräver mycket förstudier vilket är tidskrävande. Av den orsaken har Octapharma AB givit oss möjligheten att genomföra en förstudie för kommande förändringar på paketeringsavdelningen. Syftet med examensarbetet är: • Studera det totala materialflödet för paketeringen av läkemedel. • Automatisering av den nuvarande manuella förpackningen av läkemedel. • Undersöka om nuvarande utrustning går att använda i automationen. • Effektivisera paketeringen och kontrollen. Målet med examensarbetet är: • Ge förslag på nya maskiner för paketering av läkemedel. • Hitta lämpligt förslag för placering av maskiner på tilldelad yta. • Få en kort och effektiv processtid. • Föreslå ett materialflöde. • Arbeta fram en kravspecifikation för automatiserad produktion. Produkter med hög kvalitet är ett måste i läkemedelsbranschen, fel får absolut inte förekomma. Paketering kräver väldigt stor noggrannhet och många kontroller. När människan kontrollerar finns risk för en felkälla vilket bör undvikas. Människan kan fela någon gång och då kan det få förödande konsekvenser. Produkt får absolut inte paketeras med fel bipack eller etiketteras med felaktig etikett. Examensarbetet resulterar i en förundersökning till ett projekt för Octapharma AB i Stockholm. Rapporten innehåller en kravlista och en URS (User requirements specification). Rapporten innehåller även ett förslag om hur logistiken kan se ut på packavdelningen. Logistiken infattar maskinplaceringar, närlager samt dokumentationshantering. Övrigt material rörande projektet bifogas som bilagor med slutrapporten. Viltigaste fördelarna med projektet är: • Kapaciteten ökas avsevärt. • Förslaget möjliggör vidareutbyggnad i framtiden. Med två växlar kan en sekundär bulkpaketering kopplas in med befintliga maskiner. • Kvalitetskontrollen skulle bli bättre och även uppfylla GMP-kraven. • En effektivisering av denna grad skulle betyda att Octapharma kan öka produktionstakten avsevärt