XÁC ĐỊNH ĐỒNG THỜI AMLODIPINE, HYDROCHLOROTHIAZIDE VÀ VALSARTAN TRONG DƯỢC PHẨM BẰNG PHƯƠNG PHÁP TRẮC QUANG – CHEMOMETRIC DÙNG PHỔ TOÀN PHẦN

A procedure for simultaneous determination of amlodipine (AML), hydrochlothiazide (HYD) and valsartan (VAL) in pharmaceutical products was established basing on spectrophotometric – chemometric method using full spectra combined with Simulan program. The procedure was proved with good repeatability (relative standard deviation (RSD) values fluctuated from 2,2% to 2,3% for AML, HYD and VAL n = 3) and good trueness (recovery variations were 90,2% - 94,6% for AML, 91,3% - 95,5% for HYD, and 102,1-104,5% for VAL, n = 3) in terms of AML, HYD and VAL analysis in phamarceuticalproduct Exforge HCT. The results obtained by the developed method were agreed with those by high performance liquid chromatography (HPLC).Quy trình xác định đồng thời amlodipine (AML), hydrochlothiazide (HYD) và valsartan (VAL) trong dược phẩm đã được xây dựng dựa trên phương pháp trắc quang – chemometric dùng phổ toàn phần kết hợp chương trình Simulan. Quy trình đáng tin cậy khi phân tích thực tế mẫu thuốc Exforge HCT với độ lặp lại (RSD) tốt (đối với cả AML, HYD và VAL là 2,2%- 2,3%, (n=3)) và độ thu hồi (Rev) cao (đối với AML là 90,2% - 94,6%, đối với HYD là 91,3% - 95,5%, đối với VAL là 102,1% - 104,5%, (n=3)). Kết quả thu được phù hợp với các số liệu được xác định theo phương pháp sắc kí lỏng hiệu năng cao (HPLC)