Pengaruh matriks SCMC terhadap lama mengapung-mengembang dan disolusi pada tablet effervescent lepas lambat Ranitidin HCL

Ranitidin adalah bahan aktif yang memiliki waktu paruh yang pendek yaitu 1,7 - 3 jam, terabsorpsi baik dilambung sehingga diformulasikan dalam bentuk tablet mengapung mengembang. Berdasarkan hal tersebut, penelitian ini bertujuan untuk mengetahui lama mengapung mengembang serta pelepasan ranitidine HCl pada tablet effervescent lepas lambat ranitidine HCl yang diperoleh dari matriks sodium karboksi metal selulosa (SCMC) pada berbagai konsentrasi. Matriks SCMC yang mana dapat membentuk gel sehingga dapat menghambat pelepasan obat dari tablet lepas lambat ranitidin HCl. Empat formula yang berbeda menggunakan sodium karboksi metil selulosa (SCMC) pada berbagai konsentrasi yaitu 0% (FA), 10% (FB), 15% (FC), 25% (FD), dibuat sebanyak 3 batch. Tablet dibuat dengan metode granulasi basah. Adapun par0ameter pelepasan yang digunakan adalah profil disolusi ranitidine HCl terlarut, penentuan %ED360, penentuan % obat terlepas menurut Banakar, kinetika pelepasan obat dan mekanisme pelepasan obat. Hasil penelitian menunjukkan, bahwa yang memiliki penghambatan pelepasan obat paling besar adalah formula D dengan jumlah obat yang terlepas FB, FC, FD berturut-turut adalah 75,30%, 75,59%, 66,82% pada waktu 6 jam. Peningkatan konsentrasi SCMC dapat menurunkan konstanta laju pelepasan ranitidin HCl. Matriks SCMC dapat mempengaruhi lama mengapung mengembang tablet effervescent lepas lambat ranitidin HCl