POLINIZACIÓN ESTIGMÁTICA IN VITRO DE FRESA (FRAGARIA VESCA) A PARTIR DE LAS VARIEDADES MONTEREY, ALBEÓN Y DIAMANTE CON MIRAS A LA OBTENCIÓN DE UN NUEVO GENOTIPO

The strawberry sowing is a really important issue in Ecuador, because these plantations are increasing around the country. It has seen the necessity to have an own variety to improve internal production. The goal of this investigation is to get a new genotipe from varieties that already exitst in camp. First of all three varieties of elit plants were isolated in greenhouse conditions and they were induced to following blooms with Giberelic acid. Regularly open Flowers were emasculated, later they were introduced to in vitro conditions. How ever, before they were desinfected with a sodium hipochlorite solution 0.5% and fungicide 1.5%. The pistils were evaluated in 6,8,10 and 15 minutes, later petals, sepals and anthers were eliminated; they were introduced in M&S in vitro médiums. The oxidation and the presence of exudate were valorated at the base of the stigma. Prove of viability were made in the male gamets (Pollen) with pollen tube germination. It was made from anthers with out dehiscence, the inmature pollen was able to germnated in a BK medium with 500 mg/L of boron and sucrose 10%, gettin polinic longers and helthly tubes at 12 hours of incubation, This investigation is the base to look for a new genotip from in vitro procces with two varities.La siembra de fresa es promisoria en el Ecuador y sus cultivos se encuentran en crecimiento. Se ha visto la necesidad de contar con variedades propias para mejorar la producción interna; el objetivo de este estudio es la obtención de un nuevo genotipo, a partir de variedades existentes en campo. Se aisló plantas élite de las 3 variedades Monterey, Albeón y Diamante a condiciones de invernadero y se las sometió a floraciones continuas con ácido giberélico (AG), se emasculó flores semi-abiertas, y se las introdujo a condiciones in vitro con una desinfección previa evaluando los desinfectantes hipoclorito de sodio 0,5% y fungicida al 1,5% en tiempos de 6,8,10 y 15 minutos de inmersión de los pistilos. Posteriormente se eliminó los sépalos, pétalos y anteras, y se los introdujo in vitro en medios M&S, se valoró la oxidación y presencia de exudado en la base del estigma. En los gametos masculinos (polen), se realizó pruebas de viabilidad con la germinación del tubo polínico a partir de anteras que no habían sufrido dehiscencia, el polen in maduro fue capaz de geminar en una solución de medio BK con 50mg/L de H3BO3 y sacarosa al 10%, obteniéndose tubos polínicos largos y vitales a las 12 horas de incubación. Esta investigación constituye el punto de partida para la búsqueda de un nuevo genotipo por medio de una fertilización in vitro que podría permitir mezclar 2 variedades distintas para la obtención de un genotipo nuevo con características de los dos progenitores