Immunoglobuliny ludzkie podawane podskórnie w leczeniu przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej

Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna (CIDP, chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy) jest nabytą chorobą obwodowego układu nerwowego charakteryzującą się klinicznie niedowładem ksobno-odsiebnym i zaburzeniami czucia, których maksymalne nasilenie pojawia się po co najmniej 2 miesiącach od zachorowania. Podstawą rozpoznania CIDP są głównie kryteria kliniczne, elektrofizjologiczne, a także ocena odpowiedzi na leczenie. Prawidłowe rozpoznanie pozwala na wdrożenie leczenia, które nie tylko poprawia sprawność chorego, ale także chroni go przed postępującą niepełnosprawnością. Terapią pierwszej linii są obecnie glikokortykosteroidy lub immunoglobulina ludzka podawana dożylnie (IVIg, intravenous immunoglobulin). W badaniach klinicznych potwierdzono, że również immunoglobulina ludzka podawana podskórnie (SCIg, subcutanous immunoglobulin) jest skuteczna w terapii podtrzymującej CIDP u chorych, leczonych wcześniej skutecznie IVIg. Zatem SCIg mogą być alternatywą dla przewlekłej terapii IVIg, dostosowaną do indywidualnych preferencji pacjenta (terapia w domu vs. cykliczne hospitalizacje) oraz tolerancji poszczególnych preparatów, tak by można było uzyskać optymalną poprawę stanu neurologicznego i poprawić jakość życia chorego z CIDP