FARMACOCINÉTICA INTRAVENOSA DE LA ASOCIACIÓN OXITETRACICLINA-CALCIO EN GALLINAS

Oxytetracycline can form quelates with calcium and other metals, resulting in possible pharmacokinetic modifications.The purpose of this study was to establish the pharmacokinetics of the OTC-HCI/CaCI2 association after intravenous administration to hens. The antibiotic solution composed of OTC-HCI (0.02 M) and CaCI2 (0.01 M), was repared immediately before the administration and injected at dose of 1 mL/Kg b.w. (10 mgkg b.w.). Blood samples were drawn at different times. The quantification of OTC in plasma was carried out by HPLC methods. Plasma concentration data was fitted to different compartment models, and finally, a three-compartment open model was chosen as the most accurate. As for the weighting of data, the best fitting were obtained without a different weight coefficient (l/Cp0) in six animals and with a weight coefficient inverse to the plasma concentration (l/Cp1) in four animals. Pharmacokinetic parameters were determine corresponding to one central compartment with elimination and distribution to two peripheral compartments without transfer of dmg between them.La oxitetraciclina (OTC) puede formar quelatos con el calcio y con otros metales dando lugar a posibles modificaciones farmacocinéticas, perfectamente determinadas para la fase de absorción cuando se administra por vía oral. En el presente trabajo, y como fase inicial de estudios posteriores, estudiamos la farmacocinética intrarenosa de la asociación OTC-HC1/ CaCI2 en gallinas. Inmediatamente antes de la administración se preparaba la solución que contenía OTC-HCI (0.02 M) y CaCI2 (0.01 M) de la que se inyectó I mL/kg p.v. (10 mg/kg) por vía intravenosa a las aves cuyos pesos estaban comprendidos entre 1.32 y 1.84 kg.Las muestras de sangre se extrajeron a diferentes tiempos y se procedió a la cuantificación de la OTC en plasma por cromatografía líquida de alta presión (HPLC). Los datos de concentración plasmática con respecto al tiempo se ajustaron a diferentes modelos conipartimentales encontrando el modelo de tres compartimentos abiertos como el más adecuado en todos los casos. En cuanto a los sistemas de ponderacióri de los datos, los mejores ajustes se obtuvieron sin ponderación (1/Cp0) en seis animales y con ponderación inversa a la concentración plasmática en cuatro de ellos (1/Cp1). Se han hallado los parámetros farmacocinéticos correspondientes al modelo tricompartimental en el que se considera un compartiniento central desde donde se elimina y se transfiere a dos periféricos entre los cuales no hay paso de OTC