A osteogênese imperfeita (OI) é uma doença genética caracterizada por fragilidade e deformidades ósseas, fraturas de repetição e baixa estatura. Esses desfechos se devem a mutações genéticas que ocasionam a deficiência na produção de colágeno tipo I. Apresentamos aqui o caso de um paciente de 9 anos, com diagnóstico de OI tipo IV, que interna para realização de novo ciclo de pamidronato dissódico. O caso demonstra a importância do tratamento nutricional da OI, que aborda principalmente a ingestão de cálcio e vitamina D, evitando seus fatores antinutricionais
Definida como sendo um distúrbio esquelético, caracterizado por diminuição da massa e deterioração d...
osteoporose é, atualmente, um dos maiores problemas de saúde pública mundial. Acredita-se que a prát...
A Osteogênese Imperfeita (OI) é caracterizada por fragilidade óssea e susceptibilidade a fraturas. A...
Osteogênese imperfeita é uma doença genética caracterizada por fragilidade óssea e causada por alter...
A osteogênese imperfeita (OI) é uma doença rara, definida como uma desordem genética e heterogênea d...
INTRODUÇÃO: A Osteogênese Imperfeita (OI) é uma doença hereditária da formação óssea com predisposiç...
A osteogênese imperfeita (OI) é uma doença genética caracterizada por fragilidade e deformidades óss...
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A osteogénese imperfeita é considerada uma doença rara, congénita e crónica. Compreende um grupo cli...
A osteoporose é uma doença esquelética sistêmica, caracterizada por massa óssea reduzida e deteriora...
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Li...
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A osteoporose é um problema de saúde global, caracterizada por baixa massa óssea e deterioração da m...
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A osteoporose, uma doença esquelética sistêmica caracterizada por baixa densidade mineral óssea e de...
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