Die Arbeit untersucht Verfasstheit und Verfahren von Ethik-Kommissionen im Sinne der §§ 40 ff. Arzneimittelgesetzes am Beispiel des Freistaates Bayern. Es werden das bayerische Landesrecht sowie die lokalen Satzungsregelungen in ihrem Verhältnis zum Bundes- und Europarecht untersucht. Ihre Zusammensetzung und Struktur, ihre Arbeit und die Rechtsgrundlagen der bayerischen Ethik-Kommissionen werden betrachtet und verschiedene, insbesondere verwaltungsverfahrensrechtliche Aspekte näher untersucht. Die starke Prozeduralisierung, also die Hervorhebung des Grundrechtsschutzes durch Verfahren, spielt dabei eine besondere Rolle. Unter anderem werden die Rechtmäßigkeit von Nebenbestimmungen zum Votum der Ethik-Kommission, die Aufhebung eines Votums,...
Softcover, 160 S.: 14,00 €Softcover, 17x24Seit der Entstehung eines Pflege- und Gesundheitsmarktes s...
[Die Autorin] beschreibt in ihrem Beitrag zunächst die Entwicklungslinien zur Institutionalisierung ...
For risks and side effects ask your doctor, pharmacist - or the Clinical Ethics Committee in your en...
The doctoral thesis presented here analyzes the development of the ethics committee of the Universit...
The review of requests for a positive opinion of the ethics committees (application procedure) as a ...
Nationale und internationale Empfehlungen und Gesetze machen die Zulässigkeit von gruppen...
Die Anforderungen an klinische Arzneimittelprüfungen bei Menschen werden durch bestimmte ethische Gu...
The Directive 2001/20/EC was an important first step towards consistency in the requirements and pro...
The review of requests for a positive opinion of the ethics committees (application procedure) as a ...
Ausgehend von einem ethischen Verständnis, das die Wissenschaft im Sinne einer Verantwortungsethik i...
In Germany, the drug law was revised in 2016 to include new regulations on clinical drug trials with...
[english] Research ethics criteria that are used for reviewing clinical trials are also applicable ...
Die Rolle von Ethikkommissionen bei der Bewertung klinischer Arzneimittelprüfungen hat sich im Laufe...
According to the Declaration of Helsinki, ethics committees are obliged to evaluate any type of medi...
Ethikberatung im Gesundheitswesen dient zum einen dem auf Hilfe angewiesenen Menschen, dass seine Se...
Softcover, 160 S.: 14,00 €Softcover, 17x24Seit der Entstehung eines Pflege- und Gesundheitsmarktes s...
[Die Autorin] beschreibt in ihrem Beitrag zunächst die Entwicklungslinien zur Institutionalisierung ...
For risks and side effects ask your doctor, pharmacist - or the Clinical Ethics Committee in your en...
The doctoral thesis presented here analyzes the development of the ethics committee of the Universit...
The review of requests for a positive opinion of the ethics committees (application procedure) as a ...
Nationale und internationale Empfehlungen und Gesetze machen die Zulässigkeit von gruppen...
Die Anforderungen an klinische Arzneimittelprüfungen bei Menschen werden durch bestimmte ethische Gu...
The Directive 2001/20/EC was an important first step towards consistency in the requirements and pro...
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Ausgehend von einem ethischen Verständnis, das die Wissenschaft im Sinne einer Verantwortungsethik i...
In Germany, the drug law was revised in 2016 to include new regulations on clinical drug trials with...
[english] Research ethics criteria that are used for reviewing clinical trials are also applicable ...
Die Rolle von Ethikkommissionen bei der Bewertung klinischer Arzneimittelprüfungen hat sich im Laufe...
According to the Declaration of Helsinki, ethics committees are obliged to evaluate any type of medi...
Ethikberatung im Gesundheitswesen dient zum einen dem auf Hilfe angewiesenen Menschen, dass seine Se...
Softcover, 160 S.: 14,00 €Softcover, 17x24Seit der Entstehung eines Pflege- und Gesundheitsmarktes s...
[Die Autorin] beschreibt in ihrem Beitrag zunächst die Entwicklungslinien zur Institutionalisierung ...
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