Eficacia de una prueba molecular en el diagnóstico del Streptococcus agalactiae en gestantes samarias

Objetivos: determinar la eficacia de una prueba molecular en el diagnóstico del Streptococcus agalactiae o Streptococcus beta hemolítico del grupo B (SGB), en gestantes Samarias. Métodos: estudio evaluativo con diseño no experimental; llevado a cabo en una población de 100 mujeres entre 35 y 37 semanas de gestación, de la cual se calculó una muestra probabilística de 80 pacientes, con nivel de confianza de 95% y margen de error de 5%. La prueba utilizada para la evaluación de eficacia fue la Reacción en Cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real, la cual permite amplificar secuencias específicas de ácido desoxirribonucleico (ADN) a más de un billón de veces, confrontadas con una prueba rutinaria. Se respetaron los criterios éticos definidos para estudios en humanos. Resultados: edad promedio de la población 27 años; con la aplicación de la prueba molecular (PCR en tiempo real) se detectaron 42/80 pacientes colonizadas por SGB, correspondiente a una positividad del 52%, prueba que demostró sensibilidad de 65, especificidad 93, Valor predictivo positivo (VPP) 91,2 y Valor Predictivo Negativo (VPN) 73,1; mientras que con la prueba de comparación el nivel de positividad fue del 5% (4/80), con una sensibilidad de 6,2, especificidad de 3, VPP 8,8 y VPN 26,9. Conclusiones: la prueba PCR en tiempo real, como prueba molecular utilizada mostró mayor eficacia a la hora de diagnosticar casos de Streptococcus agalactiae beta hemolítico del grupo B (SGB), al ser confrontada con la prueba rutinaria