Quantitative Structure-Activity Relationship and Protein-Ligand Docking Interaction on Benzocycloheptaoxazines and Chlorpromazines

26種のベンゾシクロヘプタオキサジン類および20種のクロルクロマジン類の正常細胞およびガン細胞に対する50％細胞障害活性濃度(CC50:?M)が報告されている。最初にこれら化合物のCC50と電子状態との古典的構造活性相関(Classical Quantitative Structure-Activity Relationship:Classical QSAR)を検討し，良好な相関式を求めた。その後，ベンゾシクロヘプタオキサジン類はシクロオキシナゼー2（COX-2）と，クロルクロマジン類はd(CGTAGATCTACG)2分子とのリガンド-ドッキング係数を計算ソフトGenetic Optimisation for Ligand Docking (GOLD)を用いて算出し，薬理作用発現解明の手掛かりとした