Analyze of the detailed mechanisn of the augmentation of angiogenic potential of non-small cell lung cancer by Th17 cells

健常成人のボランティアより採取した末梢血より比重遠心分離法により単核球を分離し、さらに CD4 T 細胞分離カラムを用いて CD4 T 細胞を分離し、Anti-human CD3 mAb をcoating した plate で IL-23存在下に培養し、IL-17 の産生を特徴とするヒトTh17 細胞を誘導した。Th17 細胞を非小細胞肺癌細胞や肺線維芽細胞とトランスウエルを用いて 48 時間共培養し、培養液中の多種類の血管新生因子の濃度を ELISA kit を使用して測定した。Th17 細胞を非小細胞肺癌細胞や肺線維芽細胞とトランスウエルを用いて共培養すると、肺癌細胞や線維芽細胞からの血管新生因子 IL-8、ENA-78、GRO-alpha などの産生が著明に増加した。この現象は、樹状細胞などより分泌される IL-12で誘導されるTh1 細胞と、非小細胞肺癌細胞や肺線維芽細胞を共培養すると、培養液中の血管新生抑制因子 IP-10や MIGの濃度が、Th1 細胞や肺癌細胞を単独で培養した際の培養液中の濃度に比較して著明に上昇することと極めて対照的であった。科学研究補助金研究成果報告書 研究種目：基盤研究 (C) (一般), 研究期間：2007～2008, 課題番号：19590879, 研究分野：医歯薬学, 科研費の分科・細目：内科系臨床医学 ・呼吸器内科学. 研究者番号：50344677. 研究分担者：鈴木 貴(SUZUKI TAKASHI), 東北大学医学部, 研究者番号：10261629、相場 節也(AIBA SETSUYA), 東北大学大学院医学系研究科, 研究者番号:80159269. 5p