Programa de farmacovigilancia hospital san pedro

Fármacovigilancia es la dependencia institucional encargada de regular administrar y controlar los medicamentos, diseñados para tratar las enfermedades o las diversas alteraciones del estado de salud; sin embargo, pese a las ventajas que estos ofrecen, hay evidencia de que los efectos adversos de los medicamentos pueden causar enfermedad, discapacidad, o incluso la muerte. Determinando que el servicio farmacéutico intrahospitalario depende de la dirección médica del hospital donde se encuentre ubicado, al igual que los servicios de análisis clínicos o microbianos se determina que la adquisición, conservación, dispensación y elaboración del medicamento son responsabilidad del ente regulador del hospital. MARCO NORMATIVO DE FARMACO VIGILANCIA. Decreto 677 - abril 26 de 1995. Resolución 2004009455 - mayo 28 de 2004. Decreto 780 – mayo 6 de 2016. Resolución 1403 -mayo 14 de 2007. Resolución 2003 de mayo 2014. DEFINICIONES: Evento adverso, Evento adverso serio, Evento adverso inesperado, Fármaco, Fármacovigilancia, Formato reporte de sospecha de eventos adversos a medicamentos (FOREAM), Medicamento, Notificación, Notificador, Problema relacionado con medicamentos (PRM).Drug surveillance is the institutional unit responsible for regulating the administration and control of medications, designed to treat diseases or various alterations in the state of health; However, despite the advantages they offer, there is evidence that the adverse effects of medications can cause illness, disability, or even death. Determining that the intrahospital pharmacy service depends on the medical address of the hospital where it is located, as well as the clinical or microbial analysis services, it is determined that the acquisition, conservation, dispensation and elaboration of the medication are the responsibility of the hospital regulator. NORMATIVE FRAMEWORK OF FARMACO SURVEILLANCE. Decree 677 - April 26 of 1995. Resolution 2004009455 - May 28 of 2004. Decree 780 - May 6 of 2016. Resolution 1403 - May 14, 2007. Resolution 2003 of May 2014. DEFINITIONS: Adverse Event, Serious Adverse Event, Unexpected Adverse Event, Drug, Drug Monitoring, Report Format Suspected Drug Adverse Events (FOREAM), Medication, Notification, Notifier, Drug Related Problem (PRM)