Histological description of oogenesis and spermatogenesis in the cultured shrimp, Litopenaeus vannamei

This research describes detailed stages of oogenesis and spermatogenesis at histological level in the white shrimp of the western Pacific, Litopenaeus vannamei. Both processes were studied in cultured organisms under reproduction conditions in the laboratory. Oogenesis was histologically analyzed from the proliferation of 9 μm oogonia and their growth into primary oocytes passing through different phases of previtellogenesis: stages of synapsis, chromatin nucleolus, early perinucleolus and late perinucleolus of 84-94 μm. Primary vitellogenesis was observed in primary oocytes of 71-112 μm, containing acidophilic globules and surrounded by a layer of thick follicle cells (12-35 μm). Secondary vitellogenesis is evident in oocytes of 165-202 μm with numerous acidophilic granules in the cytoplasm and surrounded by thin follicle cells; then cortical crypts appear, indicating the stage of prematuration and preparation for ovulation. Spermatogenesis was characterized at light microscopy from spermatogonia and their gradual maturation into primary and secondary spermatocytes, early, mid and advanced spermatids and sperm. The process is synchronous in regions of seminiferous tubules, and asynchronous in neighboring tubules, generating cells at different stages up to mid spermatids in the testicles. Advanced spermatids and spermatozoa were only observed in the vasa deferentia; this finding appears not to be universal in Penaeidae.Esta investigación describe las fases detalladas de la oogénesis y la espermatogénesis, a nivel histológico, del camarón blanco del Pacífico americano, Litopenaeus vannamei. Ambos procesos fueron estudiados en organismos cultivados y llevados a condiciones controladas de reproducción en el laboratorio. La oogénesis fue histológicamente analizada desde la proliferación de oogonios de 9 μm y su crecimiento en oocitos primarios pasando por las diversas fases de pre-vitelogénesis: estados de sinapsis, cromatina y nucléolos, peri-nucléolos tempranos y peri-nucléolos tardíos de 84-94 μm. La vitelogénesis primaria fue observada en oocitos primarios de 71-112 μm, conteniendo glóbulos acidofílicos y rodeados de células foliculares grandes (12-35 μm). La vitelogénesis secundaria se evidencia en oocitos de 165-202 μm con numerosos gránulos acidofílicos en el ooplasma y rodeados de células foliculares pequeñas; posteriormente aparecen las criptas corticales que señalan la fase de pre-maduración y preparación para la ovulación. La espermatogénesis fue caracterizada con microscopia de luz desde los espermatogonios y su maduración gradual de espermatocitos primarios, secundarios, espermátidas tempranas, medias, avanzadas y espermatozoides. El proceso es sincronizado en regiones del túbulo seminífero y asincrónico en túbulos vecinos, generando células en las diversas fases hasta espermátidas medias en los testículos. Espermátidas avanzadas y espermatozoides fueron observadas únicamente en los ductos deferentes, lo que parece no ser universal en Penaeidae.Universidad Nacional, Costa RicaEscuela de Ciencias Biológica