Optimization of the O-alkylation reaction of 4-hydroxy-3-pyrrole-2-one derivatives - potential antagonists of MDM2-p53 proteins.

Praca dotyczy syntezy – 1-benzylo-3-((4-chlorofenylo)tio)-4-hydroksy-5-izobutylo-1,5-dihydro-2H-pirol-2-onu, oraz optymalizacji reakcji jego O-alkilowania metodą Williamsona. Zbadano wpływ: katalizatora, jego ilości, rozpuszczalnika i czasu reakcji na jej wydajność. Praca składa się z dwóch części. Część eksperymentalna obejmuje wykorzystane metody syntezy 1-benzylo-3-((4-chlorofenylo)tio)-4-hydroksy-5-izobutylo-1,5-dihydro-2H-pirol-2-onu. W drugiej opisano szczegółowo optymalizację reakcji O-alkilowania otrzymanego związku.This work concerns the synthesis of 1-benzyl-3 - ((4-chlorophenyl) thio) -4-hydroxy-5-isobutyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one, and the optimization of its O-alkylation reaction by Williamson method. The influence of the catalyst, its quantity, solvent type and reaction time on its yield was investigated. The work consists of two parts. The experimental part includes the methods used for the synthesis of 1-benzyl-3 - ((4-chlorophenyl) thio) -4-hydroxy-5-isobutyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one. The second describes in detail the optimization of the O-alkylation reaction of the resulting compound