A lipophilicity study of selected non-steroidal anti-inflammatory drugs by thin-layer chromatography.

Celem prezentowanej pracy było badanie lipofilowości wybranych niesteroidowych leków przeciwzapalnych z grupy koksybów i oksykamów metodą chromatografii cienkowarstwowej. Grupę badawczą stanowiło osiem związków – cimikoksyb, firokoksyb, celekokosyb, izoksykam, tenoksykam, piroksykam, meloksykam. W ramach pracy dokonano eksperymentalnego wyznaczenia wartości współczynników opóźnienia Rf z zastosowaniem sześciu różnych płytek chromatograficznych pokrytych adsorbentami o odmiennych właściwościach (RP-18, RP-8, RP-2, −DIOL, −CN, −NH2) jako faz stacjonarnych. Jako fazy ruchome zastosowano mieszaniny różniące się wartościami pH (1, 2, 7, 8) oraz stężeniem modyfikatora organicznego, którym był aceton lub metanol. Na podstawie otrzymanych wyników obliczono wartości współczynników RM. Otrzymane wartości poddano analizie statystycznej; metodą regresji liniowej wyznaczono współczynniki RM0. Otrzymane wyniki wykazały liniową zależność od procentowej zawartości organicznego modyfikatora użytego w fazie ruchomej dla badanych faz stacjonarnych (współczynniki korelacji > 0,8). Wyznaczone wartości RM0 różniły się w zależności od fazy stacjonarnej; najwyższe na płytkach RP-18 i RP-2, a najniższe na –DIOL i −NH2. Badania nie wykazały znaczących różnic wynikających z zastosowania różnych modyfikatorów organicznych.This work was intended to investigate the lipophilicity of selected non-steroidal anti-inflammatory drugs by thin-layer chromatography. The research group was composed of eight compounds - cimicoxib, firocoxib, celecoxib, isoxycam, tenoxicam, piroxicam, meloxicam. Six types of chromatography plates (coated with adsorbents of different properties: RP-18, RP-8, RP-2, -NH2, -DIOL, -CN) were used as stationary phases for experimental determination of the delay parameters Rf. Mixtures differing in pH (1, 2, 7, 8) and the concentration of organic modifier (acetone or methanol) were used as mobile phases. Based on the received results, the RM coefficients were calculated. Then the values obtained were statistically analyzed; the RM0 coefficients were determined by linear regression. For the studied types of stationary phases the obtained results showed a linear dependence on the percentage of organic modifier used in the mobile phases (correlation coefficients > 0,8). Designated RM0 values varied depending on the stationary phase; the highest RM0 values was on RP-18 and RP-2 plates, and the lowest on -DIOL and -NH2. Research hasn’t shown any significant differences due to the use of various organic modifiers