The modified porphyrin photosensitizers in the photodynamic therapy of tumors.

Terapia fotodynamiczna jest obiecującą, mało inwazyjną metodą leczenia zmian nowotworowych. Większość używanych klinicznie fotosensybilizatorów opiera się na strukturze porfiryny. W niniejszej pracy badano wpływ wprowadzenia do struktury porfiryny atomów fluoru oraz grupy N-(4-hydroksyfenylo) acetamidowej. Charakterystykę związku przeprowadzono poprzez określenie właściwości spektroskopowych, fotofizycznych oraz aktywności fotodynamicznej w układach in vitro. Wszystkie wyniki zostały porównane z otrzymanymi danymi dla komercjalnie dostępnego fotosensybilizatora- Porfimeru Sodu (Photofrin®).Przeprowadzone badania wykazały, że omawiane fotosensybilizatory charakteryzują się absorpcją w zakresie widzialnym, niską wydajnością kwantową fluorescencji, fotostabilnością oraz możliwością generowania reaktywnych form tlenu. Ponadto, profil spektroskopowy uzupełniono badaniami biologicznymi. Fotodynamiczna skuteczność F2PPrc i Photofrinu® została określona i porównana dla komórek nowotworowych pochodzenia mysiego (B16F10, LLC) oraz ludzkiego (PC-3, DU-145). Dodatkowo, określono wpływ PDT na prawidłowe komórki ludzkiej prostaty (PNT-2). Otrzymane wyniki potwierdzają skuteczność i aktywność nowej pochodnej fotosensybilizatorów. Porównanie struktury F2PPrc i Photofrinu® wskazuje, że zastosowane modyfikacje mają znaczący wpływ na ogólne właściwości fotosensybilizatora. Otrzymane wyniki wykazują, że nowe pochodne porfiryn mogą być efektowne oraz istotne z punktu widzenia zastosowań biomedycznych.Photodynamic therapy (PDT) has emerged as a promising, noninvasive treatment of cancers. Most of the investigated photosensitizers (PS) are porphyrins and their derivatives. In this work synthetic meso-substituted fluorinated porphyrin modified with N-(4-hydroxyphenyl)acetamide groups was tested as a potential PS. Its spectroscopic and photochemical properties as well as in vitro photodynamic activity were determined. All of obtained results were compared to the properties and biological effects of the commercial PS - Sodium Porfimer (Photofrin®).Our studies demonstrated that examined PS is characterized by absorption in the visible part of spectra, low fluorescence quantum yield, photostability and may generate reactive oxygen species with high quantum yield. Other important attributes which should be considered in the design of PS are the photobiological properties of the molecules. The reason for investigating F2PPrc and Photofrin® was to determine whether these properties correlate with the observed in vitro PDT activity. In this case, the photodynamic efficacy of F2PPrc and Photofrin® were examined and compared on murine (B16F10, LLC), human (PC-3, DU-145) cancer cells and normal human prostate cells (PNT-2). A structural comparison of F2PPrc and Photofrin® indicates that modification of the PS has significant effect on the overall properties and activity. The results also show that novel porphyrin derivative can be efficient and relevant for biomedical application