Modeling sensitivity to the imperfections of the spectra seksitiofen crystal.

Opublikowane w roku 2000 przez grupę Weisera widma absorpcyjne kryształu seksitiofenu stanowią przykład konsekwencji błędnej orientacji kryształu, dla której jego osie nie są równoległe do wektorów polaryzacji światła padającego. W oparciu o znajomość widm kryształu zorientowanego prawidłowo wyznaczono dla tego przypadku prawdopodobne kąty obrotu osi kryształu względem układu współrzędnych związanego z falą świetlną. Stwierdzono, że równie trafną reprodukcję widm uzyskać można zakładając zbliźniaczenie kryształu. Na podstawie wyprowadzeń analitycznych wykazano jednak, że w przypadku ogólnym widmo kryształu zbliźniaczonego nie daje się zreprodukować przez widmo hipotetycznego monokryształu, co w zasadzie powinno pozwolić na odróżnienie konsekwencji zbliźniaczenia od konsekwencji wadliwej orientacji. W praktyce wielkość błędów doświadczalnych wyklucza takie rozróżnienie, co dowodzi, że ten rodzaj niedoskonałości kryształu nie może być zidentyfikowany na drodze numerycznej analizy widm absorpcyjnych.The absorption spectra of the sexithiophene crystal, published in 2000 by the Weiser group, are an example of the consequences of incorrect orientation of the crystal, for which the crystal axes are not parallel to the polarization vectors of the incident light. Based on the knowledge of the spectra of the correctly oriented crystal, the probable angles of its rotation relative to the axes of the coordinate system associated with the light wave have been determined for this case. It has been shown that an equally accurate reproduction of the spectra can be obtained by assuming that the sample crystal was twinned. Analytical derivations reveal, though, that in general case the spectrum of a twin crystal cannot be perfectly simulated by the spectrum of a hypothetical single crystal. In principle, this should allow one to distinguish the consequences of twinning from the consequences of faulty orientation. In practice, the uncertainty due to experimental errors rules out such a distinction, indicating that this type of crystal imperfections cannot be identified by numerical analysis of absorption spectra