Praca zawiera opis syntezy modelowego pseudopeptydu. Związek ten został wybrany jako punkt wyjścia do zaprojektowania potencjalnego antagonisty oddziaływania szlaku sygnałowego PD1/PDL-1, wykorzystywanego przez komórki nowotworowe do uniknięcia odpowiedzi ze strony układu odpornościowego. Opisano w niej cały proces prowadzący do otrzymania tego inhibitora, od zaprojektowania ścieżki syntezy do analizy otrzymanych produktów. Przedstawiono również syntezę oraz sposób oczyszczania pięciu związków, nie opisanych jak dotąd w literaturze.The thesis contains a description of the synthesis of model peptidomimetic. This compound could be a starting point for the design of potent and selective PD1/PDL-1 interaction antagonists, which is used...
Nowotwory stanowią jedną z najczęstszych przyczyn zgonów na świecie. Walkę organizmu z tą chorobą ut...
W niniejszej pracy przedstawiono procedurę syntezy nowych pochodnych inhibitorów oddziaływania białe...
W ramach poszukiwań efektywnych antagonistów szlaku sygnałowego PD-1/PD-L1, podjęto syntezę małocząs...
Białko programowanej śmierci 1 (PD-L1) jest glikoproteinowym receptorem przekazującym immunosupresyj...
Celem przeprowadzonych badań była synteza małocząsteczkowych związków pełniących rolę potencjalnych ...
Białko programowanej śmierci 1 (PD-1) jest immunoreceptorem ulegającym ekspresji na powierzchni limf...
Modulacja aktywności punktów kontroli immunologicznej jest obiecującą strategią będącą podstawą tera...
W poniższej pracy scharakteryzowano funkcje i ekspresje receptora programowanej śmierci (PD-1), będą...
W pracy opisano budowę oraz funkcje liganda receptora programowanej śmierci (PD-L1), będącego białki...
Szlak PD-1/PD-L1 (ang. programmed cell death protein 1 pathway) stanowi immunologiczny punkt kontrol...
Zaprojektowano ścieżki syntetyczne dla czterech potencjalnych antagonistów białka PD-1 i jego ligand...
W poniższej pracy opisano budowę i funkcje receptora programowanej śmierci (PD-1) oraz jego liganda ...
Odkrycie immunologicznych punktów kontrolnych, a w szczególności szlaku PD-1/PD-L1 przyczyniło się d...
Immunoterapia jest nowoczesną metodą leczenia nowotworów, której celem jest stymulowanie układu immu...
Poniższa praca magisterska opiera się na syntezie pochodnych zawierających pierścień 5- lub 6-człono...
Nowotwory stanowią jedną z najczęstszych przyczyn zgonów na świecie. Walkę organizmu z tą chorobą ut...
W niniejszej pracy przedstawiono procedurę syntezy nowych pochodnych inhibitorów oddziaływania białe...
W ramach poszukiwań efektywnych antagonistów szlaku sygnałowego PD-1/PD-L1, podjęto syntezę małocząs...
Białko programowanej śmierci 1 (PD-L1) jest glikoproteinowym receptorem przekazującym immunosupresyj...
Celem przeprowadzonych badań była synteza małocząsteczkowych związków pełniących rolę potencjalnych ...
Białko programowanej śmierci 1 (PD-1) jest immunoreceptorem ulegającym ekspresji na powierzchni limf...
Modulacja aktywności punktów kontroli immunologicznej jest obiecującą strategią będącą podstawą tera...
W poniższej pracy scharakteryzowano funkcje i ekspresje receptora programowanej śmierci (PD-1), będą...
W pracy opisano budowę oraz funkcje liganda receptora programowanej śmierci (PD-L1), będącego białki...
Szlak PD-1/PD-L1 (ang. programmed cell death protein 1 pathway) stanowi immunologiczny punkt kontrol...
Zaprojektowano ścieżki syntetyczne dla czterech potencjalnych antagonistów białka PD-1 i jego ligand...
W poniższej pracy opisano budowę i funkcje receptora programowanej śmierci (PD-1) oraz jego liganda ...
Odkrycie immunologicznych punktów kontrolnych, a w szczególności szlaku PD-1/PD-L1 przyczyniło się d...
Immunoterapia jest nowoczesną metodą leczenia nowotworów, której celem jest stymulowanie układu immu...
Poniższa praca magisterska opiera się na syntezie pochodnych zawierających pierścień 5- lub 6-człono...
Nowotwory stanowią jedną z najczęstszych przyczyn zgonów na świecie. Walkę organizmu z tą chorobą ut...
W niniejszej pracy przedstawiono procedurę syntezy nowych pochodnych inhibitorów oddziaływania białe...
W ramach poszukiwań efektywnych antagonistów szlaku sygnałowego PD-1/PD-L1, podjęto syntezę małocząs...