Reaction of oxidizing cycloaddition [3+2] terpenoids and CH-acids – synthesis of complex heterocycles with dihydrofuran pyrrolidine grouping

Celem niniejszej pracy była synteza nowego związku organicznego zawierającego w swojej strukturze ugrupowanie dihydrofuranowe. Reakcja została przeprowadzona pomiędzy acetyloacetonem – β-diketonem, a brucyną – alkaloidem indolowym - przy udziale azotanu cerowo-amonowego warunkującego wolnorodnikowy przebieg reakcji. Następnie, otrzymany związek poddano próbie oczyszczenia i przeanalizowano za pomocą technik powszechnie stosowanych w chemii organicznej.The aim of this work was the synthesis of new organic compounds based on reaction between acetyloacetone and brucine with mediation of ceric ammonium nitrate (CAN). Ceric ammonium nitrate determines free radical reaction mechanism with creation of new carbon-carbon bond. After the synthesis process, product of reaction was subjected to purification and analitycal methods widespread in organic chemistry