Antifungal activity of selected new synthesised amines' derivatives

Zjawisko występowania oporności grzybów na stosowane leki pojawia się wraz ze wzrostem klinicznego zastosowania wzrastającej ilości antymikotyków . Niepokojące są doniesienia o izolowaniu nowych szczepów wielolekoopornych, znacząco utrudniających i wydłużających hospitalizację i leczenie pacjentów. Dostępne leki przeciwgrzybicze stają się wobec nich bezużyteczne. Zmusza to badaczy do ciągłego poszukiwania nowych związków o potencjalnym działaniu przeciwgrzybiczym. Celem pracy była analiza wybranych pochodnych amin w kierunku ich działania przeciwgrzybiczego. Oznaczono wartość najmniejszego stężenia leku, hamującego wzrost drobnoustroju – MIC. Dodatkowo oceniono zależność aktywności substancji od jej struktury. Badania zostały wykonane metodą dyfuzyjno – krążkową oraz metodą referencyjną – seryjnych rozcieńczeń. Analiza obejmowała szczepy wzorcowe oraz izolowane z materiałów klinicznych grzyby dermatofitowe oraz pleśniowe. Potwierdzono aktywność przeciwgrzybiczą badanych związków wobec dermatofitów, A.fumigatus, Mucor oraz Rhizopus, a brak aktywności wobec A.niger i A.flavus. Ponadto, podkreślono zależność budowy substancji od jej działania antymikotycznego. Związki analizowane w niniejszej pracy wymagają dalszych badań. Kluczowym jest badanie aktywności przeciwdrobnoustrojowej nowych związków. Ciągły postęp w technologii poszukiwania i tworzenia leków może w przyszłości doprowadzić do utworzenia bardziej aktywnych i bezpiecznych farmaceutyków oraz zredukować lub opóźnić zjawisko występowania oporności.Increasing incidence of drug resistance in fungi emerges as the clinical use of antimycotics constantly grows. Reports of isolating multidrug resistant strains hindering and causing the hospitalization and therapy to lengthen, are highly alarming. Available antifungal agents are becoming futile. It encourages researchers to continuous search for new compounds with possible antifungal activity.The aim of this study was to analyze selected amine derivatives towards their antifungal properties by determination of their minimal inhibitory concentration (MIC). Additionally, structure – activity relationships were evaluated. The research was made through the use of agar plate method and reference method of broth dilutions. The analysis was made on reference and clinically obtained strains of dermatophytes and moulds. On the basis of the results of that studies it was proven that these compounds exhibit potent in vitro antifungal activity on dermatophytes, A.fumigatus, Mucor spp. and Rhizopus spp., however are inactive on A.niger and A.flavus. Furthermore, taking the results into consideration with molecules’ structures, we suggest a high dependence on the type of substituents with antimicrobial activity of the compound.The results described here demand further investigation. It will be crucial to investigate antimicrobial activity of novel compounds. Future studies may reduce or delay the occurrence of drug resistance and furthermore, also lead to the development of safer and more efficient antifungal drugs