Biodistribution analysis of zinc pheophorbide in the tissues of BALB/cA nude mice bearing the human lung adenocarcinoma A549

Terapia fotodynamiczna (PDT, ang. Photodynamic Therapy) jest stosunkowo nową metodą w walce z chorobami nowotworowymi. By osiągnąć efekt terapeutyczny, zakumulowany w guzie związek światłoczuły (fotosensybilizator) jest naświetlany. W obecności tlenu powstają jego reaktywne formy (ROS, ang. Reactive Oxygen Species) niszczące komórki na drodze apoptozy lub nekrozy. W niniejszej pracy przedstawiono wyniki pilotowych badań biodystrybucji potencjalnego fotosensybilizatora – feoforbidu cynkowego, będącego pochodną chlorofilu a, w tkankach myszy bezgrasiczych obarczonych ludzkim gruczolakorakiem płuca linii A549. Stwierdzono, że obecność guza ma wpływ na biodystrybucję fotosensybilizatora w większości badanych tkanek i narządów. Całkowite usunięcie feoforbidu cynkowego z organizmu myszy nie zostało zaobserwowane w ciągu badanego czasu (10 godz. od dootrzewnowego podania związku). Najbardziej korzystny stosunek zawartości fotosensybilizatora w guzie do reszty tkanek zaobserwowano po 20 min. Uzyskane (dotychczasowe) rezultaty wskazują na potencjalną przydatność feoforbidu cynkowego jako fotosensybilizatora, jednak ze względu na niską liczebność prób w grupach doświadczalnych niezbędne są dalsze badania obejmujące szerszy zakres czasowy.Photodynamic Therapy is a relatively new method in anticancer treatments. In order to achieve the therapeutic effect, photosensitizer accumulated in the tumor is illuminated. In the presence of oxygen, reactive oxygen species are generated, destroying tumor tissue by apoptosis or necrosis.The results of pilot experiments showing biodistribution of a potential photosensitizer, zinc pheophorbide, a derivative of chlorophyllide a, are presented. Tissue biodistribution of zinc pheophorbide was studied in nude mice bearing human lung adenocarcinoma A549. It was demonstrated that the presence of A549 tumor influences the distribution of zinc pheophorbide in most of the studied tissues and organs. The clearance of zinc pheophorbide was not complete after 10 hrs. since intraperitoneal injection. The highest tumor/muscle content ratio was observed after 20 min since intraperitoneal administration. These results indicate the feasibility of zinc pheophorbide as a photosensitizer. Further studies, including higher number of animals and longer observation time are needed