Effect of hydantoin derivatives on pathological hematopoietic cells.

Obecnie znanych jest wiele pochodnych hydantoiny o różnorodnych właściwościach farmakologicznych i biochemicznych, które wykorzystywane są powszechnie w medycynie. Natomiast niewiele jest informacji na temat potencjalnych właściwości przeciwnowotworowych analogów hydantoiny. Celem niniejszej pracy było zbadanie i porównanie potencjału przeciwnowotworowego dwóch nowych pochodnych hydantoiny: 1-(3-bromopropylo)-5,5-difenylo-3-metyloimidazolino-2,4-dionu (BrPRO) oraz 1-(4-bromobutylo)-5,5-difenylo-3-metyloimidazolino-2,4-dionu (BrBUT) na komórki ludzkiej monocytarnej linii U937. BrPRO i BrBUT zastosowano w czterech dawkach 25 µM, 50 µM, 100 µM oraz 200 µM. Określono zmiany w liczbie i objętości komórek przy zastosowaniu licznika Beckman Coulter Z2 oraz w aktywności metabolicznej komórek przy wykorzystaniu testu MTT. Obserwacji dokonano po 24, 48 i 72 godz. od eksponowania komórek U937 na działanie analogów hydantoiny.Analogi hydantoiny wykazały cytotoksyczny efekt na komórki ludzkiej monocytarnej linii komórkowej U937, zależny od zastosowanego związku chemicznego, jego dawki i czasu, jaki upłynął od poddania działaniu komórek U937 na pochodne hydantoiny. Efekt ten można było zaobserwować w spadku liczebności, objętości oraz aktywności metabolicznej komórek.Currently, there are many well-known hydantoin derivatives with different pharmacological and biochemical properties, which are used widely in medicine. However, little information is available on the potential anticancer properties of analogues of hydantoin. The purpose of this study was to investigate and compare the anticancer potential of two new hydantoin derivatives: 1-(3-bromopropylo)-5,5-diphenyl-3-metyloimidazolino-2,4-dione (BrPRO) and 1-(4-bromobutylo)-5,5-diphenyl-3-metyloimidazolino-2,4-dione (BrBUT) on human monocyte cell line U937. BrBUT and BrPRO applied in four doses of 25 µM, 50 µM, 100 µM and 200 µM. Changes in the count and volume of cells using a Beckman Coulter Z2 counter and cell metabolic activity using MTT assay. Observations were made at 24, 48 and 72 hours by exposing U937 cells to hydantoinanalogues. Hydantoin analogues showed cytotoxic effect on the human monocyte cell line U937, depending on the chemical compound used, its dose and time elapsed since the U937 cells to undergo operation on hydantoin derivatives. This effect could be observed in decrease of count, volume and metabolic activity of cells