The using of model systems in vitro to evaluate the oxidative properties of psychoactive compounds

Zaburzenie równowagi między czynnikami utleniającymi, a przeciwutleniającymi w organizmie ludzkim nazywamy stresem oksydacyjnym. Może on prowadzić do peroksydacji lipidów, co jest zjawiskiem niekorzystnym. Substancje psychoaktywne, które często są stosowane jako używki przez ludzi, mogą wpływać na przebieg peroksydacji kwasów tłuszczowych.Celem pracy było zbadanie przydatności modeli in vitro do oznaczenia właściwości oksydacyjnych takich związków psychoaktywnych jak: amfetamina, nikotyna, kofeina, teofilina i 1-metyloksantyna. Wymienione związki badano na poziomie pierwszorzędowych produktów peroksydacji, jak i wyższych rzędów.Skoniugowane dieny, pierwszorzędowe produkty peroksydacji, badano w układzie składającym się z emulsji kwasu linolowego (20 µl kwasu linolowego o stężeniu 64 mM/L, 20 µl 10% Tweenu 40 i 10 ml wody destylowanej) termostatowanej w 37oC. Oznaczenie wykonano za pomocą spektrofotometrycznego pomiaru przy długości 234 nm. Wykazano, że amfetamina w stężeniu 0,1 mM/L jest prooksydantem, natomiast kofeina, teofilina i 1-metyloksantyna w stężeniu 0,1 mM/L są antyoksydantami. Nikotyna w stężeniu 0,1 mM/L nie wykazuje właściwości antyoksydacyjnych ani prooksydacyjnych.Stężenie MDA badano w modelu składającym się z emulsji kwasu linolowego (800 µl kwasu linolowego o stężeniu 64 mM/L, 200 µl 10% Tweenu 40 i 10 ml buforu fosforanowego). Do inicjacji peroksydacji wykorzystano AAPH. Oznaczenie wykonano metodą spektrofotometrycznego pomiaru kompleksu MDA z kwasem tiobarbiturowym (MDA-TBARS) przy długości fali 532 nm. Wykazano, że amfetamina i nikotyna w zakresie stężeń 0,1-10 mM/L posiadają właściwości prooksydacyjne, natomiast kofeina teofilina i 1-metyloksantyna w zakresie stężeń 0,1-10 mM/L antyoksydacyjne.The imbalance between prooxidants and antioxidants in the human body is called oxidative stress. It can lead to lipid peroxidation which is a negative phenomenom. Psychoactive compounds, which are often used inveterately by humans, may affect fatty acid peroxidation.The aim of this study was the investigation of the usefulness of applied models in vitro to demonstrate oxidative properties of psychoactive compounds such as amphetamine, nicotine, caffeine, theophylline and 1-methylxanthine.These compounds were investigated at the level of primary peroxidation products, as well as secondary products.Conjugated dienes, primary peroxidation products, were measured in the model consisting of linoleic acid emulsion (20 µl linoleic acid at a concentration of 64 mM/L, 20 µl 10% Tween 40 and 10 ml distilled water) in a constant temperature of 37oC.The indication was performed by spectrophotometric measurement at a wave length of 234 nm. It was demonstrated that amphetamine at a concentration of 0.1 mM/L is a prooxidant while caffeine, theophylline and 1-methylxanthine at a concentration of 0.1 mM/L are antioxidants. Nicotine at a concentration of 0,1 mM/L shows neither antioxidative nor prooxidative properties.The concentration of MDA was measured in the model consisting of linoleic acid emulsion (800 µl linoleic acid at a concentration of 64 mM/L, 200 µl 10% Tween 40 and 10 ml phosphate buffer). To initiate peroxidation AAPH was used. The indication was performed by spectrophotometric measurement MDA-TBA complex at a wave length of 532 nm. It was demonstrated that amphetamine and nicotine at a concentration range of 0.1-10 mM/L have prooxidative properties while caffeine, theophylline and 1-methylxanthine at a concentration range of 0.1-10 mM/L have antioxidative properties