Enhancing the Photovoltaic Performance of Perovskite Solar Cells by Addition of Cellulose Derivatives in Photoconversion Layer.

本研究主要合成一系列纖維素(Hydroxyethyl Cellulose, HEC)衍生物作為鈣鈦礦之前驅物溶液添加劑，以提升鈣鈦礦膜層之結晶顆粒大小。合成得到Chloro-deoxyhydroxyethylcellulose (CDHC)、Bromo-deoxy-hydroxyethyl cellulose (BDHC)後，利用1H NMR、13C NMR、XPS進行結果鑑定。且將一系列纖維素衍生物混摻入鈣鈦礦之前驅物溶液，藉由調整纖維素添加濃度與膜層不同熱處理溫度，獲得電子質量優良的光滑鈣鈦礦薄膜，避免結晶過程中形成不必要的缺陷，例如針洞、晶界，以提升光電轉換層之薄膜結晶粒大小與覆蓋率，改善鈣鈦礦太陽能電池之光電轉換膜層特性與元件光伏性質。在未混摻HEC之基本元件，其結構為ITO/PEDOT:PSS /Perovskite/PC71BM/Ag，獲得光電轉換效率(PCE)為7.47%，開路電壓(Voc)為0.83V，短路電流為15.36 mA/cm2，填充因子(FF)為58.6 %。接著以 0.6mg纖維素衍生物 (HEC、CDHC、BDHC) 之最佳參雜量混摻入鈣鈦礦前驅物溶液( MAI/PbI2，1ml)，進行鈣鈦礦層元件製作。其中由添加CDHC之鈣鈦礦元件有著最好的光伏性質，其PCE為11.03%，開路電壓(Voc)為1.01V，短路電流為17.57 mA/cm2，填充因子(FF)為62.1%。經推測含氯原子藉由電負度差異的確能有效達到抑制結晶速度，形成大晶粒的尺寸，更容易傳遞電子電洞對，減少晶界避免再結合現象，使得鈣鈦礦層混摻CDHC之元件光伏特性明顯提升。In this study, cellulose (hydroxyethylcellulose, HEC) was used as an additive and doped into perovskite precursor solution to improve the crystal sizes of perovskite layer and photovoltaic (PV) performances of perovskite solar cells (PSCs). By adjusting doped content of HEC and thermal annealing temperature of perovskite layer, to obtained shiny smooth perovskite films with excellent electronic quality, avoiding the creation of unwanted defects during crystallization process, for example, pinholes and grain boundaries. The arichitecture of HEC based inverted PSC was ITO/PEDOT:PSS/Perovskite:HEC/PC61BM/Ag. The power conversion efficiency (PCE) of 8.96%, a short-circuit current density (Voc) of 0.88 V, a short-circuit current (Jsc) of 15.23 mA/cm2, and a fill factor (FF) of 66.8% were obtained for the HEC based PSC. In addition, chloro-deoxy-hydroxyethylcellulose (CDHC) and bromo-deoxy-hydroxyethylcellulose (BDHC) were synthesized and used as the additives of perovskite layer. PV properties of CDHC and BDHC incorporated PSCs were better than that HEC incorporated PSC. The presence of chloride and the bromide ions in the perovskite layer suppressed the crystalline rate of perovskite, whih result in the larger size of crystals in the perovskite layer. This is due to the difference of electron negativity between chloride (or bromide) ion of celleulose derivative and iodide ion of PbI2. The highest PCE (11.03%), Voc (1.01V), Jsc (17.57mA/cm2), and FF (62.1%) were obtaind for the CDHC incorporated PSC.目錄 摘要 i Abstract ii 目錄 iii 表目錄 vii 圖目錄 viii 第一章緒論 1 1-1前言 1 1-2太陽能電池種類 1 1-2-1無機太陽能電池 2 1-2-2有機太陽能電池 3 1-3鈣鈦礦太陽能電池的發展 7 1-4鈣鈦礦太陽能電池的結構材料介紹 8 1-4-1鈣鈦礦吸收層材料與特性 8 1-4-2電洞傳遞層材料與特性 9 1-4-3電子傳遞層材料與特性 11 1-5鈣鈦礦太陽能電池的結構與種類 13 1-5-1正式結構鈣鈦礦太陽能電池 14 1-5-2反式結構鈣鈦礦太陽能電池 15 1-6鈣鈦礦層成膜製作方式介紹 16 1-6-1 一步溶液成膜法 17 1-6-2 兩步溶液成膜法 18 1-6-3 雙源共蒸鍍沉積法 20 1-6-4 氣相輔助溶液法 22 1-6-5 化學氣相沉積溶液法 22 1-6-6 噴塗溶液法 24 1-6-7 刮刀塗佈溶液法 24 1-7太陽能電池之工作原理 25 1-7-1太陽能電池的特性分析 26 第二章文獻回顧 29 2-1以混摻技術形成大區域長晶鈣鈦礦薄膜之應用 29 2-1-1以4-甲基苯磺酸做為混摻鈣鈦礦吸光層材料 29 2-1-2以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)做為混摻鈣鈦礦吸光層材料 30 2-1-3以硫氰酸鉛(Pb(SCN)2)做為混摻鈣鈦礦吸光層材料 31 2-1-4以H2O做為混摻鈣鈦礦吸光層材料 32 2-1-5以Hydrochloride做為混摻鈣鈦礦吸光層材料 32 2-2以溶液製成形成大區域長晶鈣鈦礦薄膜之應用 33 2-2-1 Hot Casting process 33 2-2-2 Solvent Annealing-controlling＆TSA-controlling 34 2-2-3前體溶液老化程度對鈣鈦礦結晶影響 36 2-3研究動機 37 第三章實驗 38 3-1溶劑、材料前處理 38 3-2化學藥品 39 3-3單體合成 40 3-4元件製作 42 3-5實驗儀器 43 第四章結果與討論 45 4-1 Chloro-deoxy-hydroxyethylcellulose (CDHC) 結構鑑定分析 45 4-2 Bromo-deoxy-hydroxyethylcellulose (BDHC) 結構鑑定分析 49 4-3熱重分析儀(TGA)和微差熱掃描卡計(DSC)之熱性質分析 52 4-4混摻HEC於Perovskite薄膜之最適成膜溫度表面型態分析 53 4-5混摻不同纖維素含量之Perovskite薄膜分析 55 4-5-1 混摻不同纖維素含量之Perovskite薄膜表面型態分析 55 4-5-2 混摻不同纖維素含量之Perovskite薄膜結晶性分析 58 4-6添加最適化纖維素衍生物含量之鈣鈦礦薄膜分析 59 4-6-1 添加最適化纖維素衍生物含量之鈣鈦礦薄膜表面型態分析 59 4-6-2 添加最適化纖維素衍生物含量之鈣鈦礦薄膜XRD圖譜分析 61 4-7 Perovskite薄膜之光學性質分析 62 4-7-1 混摻不同纖維素含量之Perovskite薄膜紫外光-可見光光譜分析 62 4-7-2 添加最適化纖維素衍生物含量之Perovskite薄膜紫外光-可見光光譜分析 63 4-8 Perovskite電池元件表現 64 4-8-1 Perovskite基本電池元件結構之光伏表現 64 4-8-2 混摻不同纖維素含量之Perovskite電池元件光伏表現 64 4-8-3 添加最適化纖維素衍生物含量之鈣鈦礦電池元件光伏表現 66 4-8-4 Perovskite之入射光子-電子轉換效率 67 第五章結論 68 第六章參考文獻 6