Polymérisation et copolymérisation du carbonate de vinylène

La polymérisation du carbonate de vinylène a été étudiée en fonction de la concentration en monomère, de la concentration en initiateur et en fonction de la température. La vitesse de polymérisation de ce monomère, initiée par le delta – delta azobiaisobutyronitrile (AIBN) est plus petite que la vitesse correspondante de l'acétate de vinyle; cette diminution relative de vitesse doit être attribuée à la structure symétrique du monomère et à l'existence de facteurs stériques importants. La vitesse de polymérisation du carbonate de vinylène en solution dépend de la nature du solvant utilisé; cet effet a été comparé à celui observé dans le cas de l'acétate de vinyle et du méthacrylate de méthyle et interprété sur la base de réactions de transfert de chaine et de réactions de terminaison croisée en introduisant un facteur C qui est fonction de la stabilité du radical intéressé et un facteur ^ qui mesure l'importance des réactions de terminaison croisée. La polymérisation du carbonate de vinylène en solution dans le benzoate d'éthyle est caractérisée par des réactions de transfert de chaîne partiellement dégradant; ce comportement a été interprète au moyen d'un facteur q, qui exprime le rapport du nombre des radicaux capables de réinitier de nouvelles chaînes polymériques au nombre total de radicaux. Cette polymérisation a également été comparée aux polymérisations de monomères vinyliques ordinaires, effectuées en présence de faibles quanti tés de nitrobenzènes.(Docteur en Sciences chimiques) -- Université catholique de Louvain, 195