Sugammadex versus neostigmina en la reversión de la relajación neuromuscular en neurocirugía. Experimento clínico. Reporte preliminar

Existen grupos quirúrgicos específicos donde es mandatorio el uso de relajantes neuromusculares no despolarizantes, como es el caso de los pacientes llevados a procedimiento de neurocirugía; debido a sus características particulares el rocuronio es una buena alternativa para este tipo de procedimientos, ya sea en bolos o en infusión. Sin embargo la relajación residual y los efectos adversos de los medicamentos para revertir la relajación neuromuscular deben tenerse en cuenta en este grupo de pacientes en particular. El presente trabajo busca comparar la reversión de la relajación de infusiones de rocuronio, con Neostigmina mas Atropina vs la reversión con Sugammadex en pacientes llevados a manejo quirúrgico de lesiones supratentoriales por parte del servicio de neurocirugía de la Fundación Cardioinfantil, evaluando complicaciones durante la administración de los medicamentos y 24 horas posoperatorias, así como los tiempos para extubación y salida de salas de cirugía. Estudio con características de experimento prospectivo, aleatorizado, ciego, controlado. En este documento se realiza un reporte preliminar descriptivo de 14 pacientes reclutados hasta la actualidad.Fundación CardioinfantilThere are specific surgical groups where it is mandatory the use of non-depolarizing \ud neuromuscular relaxants, as is the case of patients undergoing neurosurgical procedures, \ud due to its particular characteristics rocuronium is a good alternative to these procedures, \ud either by bolus or infusion. However, the residual relaxation and adverse effects of drugs for \ud reversing neuromuscular relaxation should be taken into account in this particular patient group. \ud This paper seeks to compare the reversal of rocuronium infusions relaxation with \ud neostigmine / atropine vs reversal with sugammadex in patients undergoing surgical \ud management of supratentorial lesions from the neurosurgery service in Cardioinfantil Foundation, \ud evaluating complications during the administration of drugs and 24 hours postoperative, \ud extubation times, and out of operating rooms. Prospective experiment, randomized, blinded, \ud controlled. This paper takes a preliminary report of 14 patients recruited until no