Informed consent for genetic information management in Colombian law

Descifrar el genoma humano ha permitido el desarrollo de nuevas formas de atención médica que se han denominado genéricamente medicina genómica. Sin embargo, este nuevo conocimiento no está exento de riesgos relacionados con el acceso y el uso de la información genética, que involucra no solo al individuo, sino también a la familia biológica, el grupo étnico y la comunidad a la que pertenece. Esto afecta los derechos individuales y colectivos, que deben estar protegidos por la ley. Este manuscrito revisa la ley colombiana, específicamente en términos del acceso y uso de información genética para fines de diagnóstico y tratamiento, enfocándose en el proceso de consentimiento informado. Así, se revisó el concepto de información genética, los riesgos y beneficios asociados con el manejo de datos genéticos y la descripción y análisis crítico de las actuales regulaciones colombianas. Como conclusión, el marco jurídico de Colombia muestra deficiencias en la protección de los derechos individuales y colectivos vinculados al acceso y uso de la información genética.Deciphering the human genome has allowed the development of new health care ways which have been generically referred to as genomic medicine. However, this new knowledge is not devoid of risks related to the access and use of genetic information, involving not only the individual, but also the biological family, ethnic group and community to which he/she belong to. This affects both individual and collective rights, which must be protected by law. This manuscript reviews the Colombian law, specifically in terms of the access and use of genetic information for diagnostic and treatment purposes, focusing on the informed consent process. The concept of genetic information, the risks and benefits associated with genetic data management and the description and critical analysis of the present Colombian regulations were thus reviewed. As a conclusion, the juridical framework of Colombia shows deficiencies regarding the protection of both individual and collective rights linked to the access and use of genetic information