La reactividad del ácido Benzoico orto, meta y para sustituido empleando la energía libre de Gibbs y la teoría de funcionales de la densidad

“El presente trabajo consiste en describir la reactividad de moléculas derivadas del ácido benzoico haciendo uso del cambio en la energía libre de Gibbs, el MEP y la función de Fukui generados a partir de cálculos teóricos empleando la teoría de funcionales de la densidad (DFT), los derivados son obtenidos intercambiando un hidrógeno del anillo aromático del ácido benzoico por un grupo funcional (sustituyente) en las posiciones orto, meta o para. Los grupos funcionales empleados en éste estudio son 6, 3 de carácter electrodonador y 3 de carácter electro-atractor, siendo los electro-atractores: el ciano (-CN), el nitro (-NO2) y el (trifluorometil)-sulfonilo (-SO2CF3) y los electro-donadores: el metilo (CH3), el metóxi (-OCH3) y el amino (-NH2). Por cada sustituyente se tienen 3 regioisómeros o 3 derivados del ácido benzoico de manera que en total se estudiaron 18 estructuras moleculares, todas éstas construidas con el programa Gauss View 5.0 y optimizadas al nivel de teoría B3LYP/6-311++G(2d,2p) con el programa Gaussian 09.