Relatives experience of participation in palliative care – A literature review

Bakgrund: Palliativ vård syftar till att främja livskvalitet för individen och dess närstående vid livets slut. För närstående till patienter som är obotligt sjuka kommer livet att förändras, vilket kan påverka både det vardagliga livet samt känslor och tankar som kommer under patientens sista sjukdomstid. För att kunna bemöta närstående i vården är det viktigt att belysa närståendes erfarenheter och upplevelser. Syfte: Att Beskriva närståendes erfarenhet av delaktighet vid palliativ vård. Metod: En litteraturöversikt inkluderar 15 vetenskapliga artiklar varav samtliga var med kvalitativ design. Artiklarna bearbetades genom att likheter och skillnader analyserades och utmynnade till subteman och teman. Resultat: Resultatet presenteras i fyra teman; Professionellt bemötande i beslutsprocessen, Individanpassad information - en förutsättning för delaktighet, Ärlighet och förståelse inför döden och Praktiskt deltagande i vården. Resultatet visar att etiska konflikter kan uppstå mellan patientens autonomi och närståendes delaktighet. Slutsats: Vårdpersonal behöver informera och engagera närståenden i vården samt skapa dialog för att öka deras känsla av delaktighet. Sjuksköterskan behöver ha ett professionellt bemötande genom att ge ärlig och tydlig information och beakta den etiska autonomiprincipen till den person som är sjuk och till närstående. Background: Palliative care aims to promote quality of life for the individual and their loved ones at the end of life. For relatives of patients who are terminally ill, life will change, which can affect both everyday life, feelings and thoughts that come during the patient's last period of illness. In order to be able to care for the relatives in healthcare, it is important to shed light on relatives' experiences. Aim: To describe relatives' experience of participation in palliative care. Methods: A literature review including 15 scientific articles, all of which were of qualitative approach. The articles were processed by analyzing similarities and differences and resulting in sub-themes and themes. Results: The results are presented in four themes; Professional treatment in the decision-making process, Individualized information - a basis for participation, Honesty and understanding of death and Practical participation in care. The results show that ethical conflicts can arise between the patient's autonomy and the involvement of relatives. Conclusion: Healthcare staff need to inform and engage relatives in healthcare as well as create dialogue to increase their sense of participation. The nurse needs to have professional treatment by providing honest and clear information and observing the ethical principle of autonomy to the person who is ill and to relatives