Clothilde : Implant d’ostéosynthèse pour le traitement des fractures de l’humérus proximal et diaphysaire moyen

5 brevets associés :- Prothèse d'épaule a partie épiphysaire modulaire, n° FR1905951- Système de fixation entre un dispositif médical et au moins une partie d'un os, n° FR1905953- Implant orthopédique comprenant au moins deux parties assemblées entre elles avec une vis de serrage, n° FR1905954- Système de fixation distale d'une tige intra-médullaire dans la diaphyse d'un os, n° FR1905957- Instrument de guidage d'un organe de fixation au travers d'une tige intra-médullaire, n° FR1905970The Clothilde Project is a Franco-Swiss partnership between two universities and two companies. This project aims to minimize surgical risks by offering original and reliable devices for orthopaedic shoulder surgery. For this purpose, an osteosynthesis implant to treat proximal and diaphyseal traumatic fractures using metal additive manufacturing is proposed. This device consists of a distal intramedullary locked system combined with a proximal locking system providing great flexibility in bone fragments reconstruction. Specific tools have been developed to confirm the mechanical strength of this medical device. The surgical technique has been validated in anatomy laboratory by a group of surgeons. Five patents have been applied on the chosen solutions (implants and instumentations) which are currently being industrialised.Le projet Clothilde est un partenariat franco-suisse entre deux universités, deux entreprises et trois chirurgiens. Il vise à minimiser les risques opératoires en proposant des dispositifs originaux et fiables pour la chirurgie orthopédique de l’épaule. Pour répondre à cette problématique, un implant d’ostéosynthèse permettant de traiter des fractures traumatiques proximales et diaphysaires est proposé. Ce dispositif est composé d’un verrouillage distal interne à foyer fermé combiné à un verrouillage proximal offrant une grande flexibilité dans la reconstruction des fragments osseux. Des outils spécifiques ont été développés afin de confirmer la tenue mécanique du dispositif de soin. La procédure chirurgicale a été validée en laboratoire d’anatomie par un panel de 5 chirurgiens. Cinq brevets ont été déposés autour des solutions retenues (implants et systèmes ancillaires)