Simulations par dynamique moléculaire d’ions hydrophobes aux interfaces liquide - liquide : le cas des anions dicarbollides comme agents de synergie et celui des liquides ioniques comme milieu extractant

A partir de simulations de dynamique moléculaire, nous décrivons d'abord la distribution de sels d'anions dicarbollides (CCD-, Mn+) dans des solutions concentrées monophasiques (eau, chloroforme, octanol, nitrobenzène) et biphasiques ("huile" - eau) correspondantes. Nous mettons en évidence le caractère tensioactif des anions CCD- et leur tendance à l'autoagrégation dans l'eau, avec des effets marqués de contre-ion, et expliquons l'effet de synergie des CCD- dans l'extraction de cations Eu3+ par le BTP. Dans une deuxième partie, nous abordons la question de l'extraction de Sr2+ par l'éther-couronne 18C6 à l’interface entre l'eau et un liquide ionique hydrophobe (le [BMI][PF6]), montrant les analogies et différences avec une interface aqueuse classique.Based on molecular dynamics simulations, we first describe the distribution of dicarbollide salts (CCD-, Mn+) in concentrated monophasic solutions (water, chloroform, octanol, nitrobenzene) and in the corresponding biphasic "oil" - water solutions. We point to the importance of surface activity of the CCD-s and of their self-aggregation in water, with marked counterions effects, and we explain the synergistic effect of CCD-s in the Eu3+ extraction by BTP ligands. In the second part of the thesis we report exploratory simulations on the extraction of Sr2+ by 18-crown-6 to an hydrophobic ionic liquid ([BMI][PF6]), focusing on the liquid - liquid interface. Analogies and differences with a classical aqueous interface are outlined