Das Ziel der vorliegenden Diplomarbeit war es ein besser lösliches und potenziell potenteres Derivat des Naturstoffs Luotonin A zu synthetisieren bzw. erstmals zugänglich zu machen und dieses an anderer Stelle auf seine zytotoxische Aktivität zu testen
Im Zuge dieser Dissertation wurden Synthesestrategien neuer sowie bereits bekannter Platin(II)-Kompl...
Suspendiert man die aus Pentosen + 9-Amino-fluoren bzw. Diphenylmethylamin + HCN leicht erhältlichen...
Durch Photochlorierung in starker Salzsäure und anschließende Hydrolyse werden die γ-Lacton-hydrochl...
Der Naturstoff Luotonin A gewinnt durch seine Topoisomerase-I-Hemmwirkung in den letzten Jahren verm...
Im Rahmen dieser Diplomarbeit konnte erfolgreich ein Zugang zu einem neuen Derivat der zytotoxischen...
Gegenstand der vorliegenden Diplomarbeit ist die Synthese von 12-Amino-Luotonin A, einem Derivat des...
Im Rahmen der vorliegenden Diplomarbeit wurden zwei zueinander komplementäre Synthesewege auf ihre E...
Im Rahmen der vorliegenden Diplomarbeit konnten mit der Synthese von 9-Fluor-Luotonin A sowie 12-Flu...
Im Rahmen der vorliegenden Diplomarbeit konnte erstmals - aufbauend auf den Ergebnissen früherer Dip...
In Anknüpfung an die bereits zuvor von unserer Arbeitsgruppe beschriebenen Synthese eines in Positio...
Im Rahmen der vorliegenden Diplomarbeit konnte durch Anwendung zweier verschiedener Synthesestrategi...
Im Rahmen dieser Diplomarbeit konnte erfolgreich ein bisher unzugängliches 2-Hydroxy-ethyl-Derivat d...
Im Rahmen der vorliegenden Diplomarbeit wurde ein Stickstoff-Heterozyklus (Pyridin) als Ring-A-Struk...
DNA-Topoisomerasen sind ubiquitär vorkommende und essentielle Enzyme. In der Realisierung ihrer Funk...
In letzter Zeit steigt das Interesse an der strukturellen Modifikation des Topoisomerase-I-Hemmstoff...
Im Zuge dieser Dissertation wurden Synthesestrategien neuer sowie bereits bekannter Platin(II)-Kompl...
Suspendiert man die aus Pentosen + 9-Amino-fluoren bzw. Diphenylmethylamin + HCN leicht erhältlichen...
Durch Photochlorierung in starker Salzsäure und anschließende Hydrolyse werden die γ-Lacton-hydrochl...
Der Naturstoff Luotonin A gewinnt durch seine Topoisomerase-I-Hemmwirkung in den letzten Jahren verm...
Im Rahmen dieser Diplomarbeit konnte erfolgreich ein Zugang zu einem neuen Derivat der zytotoxischen...
Gegenstand der vorliegenden Diplomarbeit ist die Synthese von 12-Amino-Luotonin A, einem Derivat des...
Im Rahmen der vorliegenden Diplomarbeit wurden zwei zueinander komplementäre Synthesewege auf ihre E...
Im Rahmen der vorliegenden Diplomarbeit konnten mit der Synthese von 9-Fluor-Luotonin A sowie 12-Flu...
Im Rahmen der vorliegenden Diplomarbeit konnte erstmals - aufbauend auf den Ergebnissen früherer Dip...
In Anknüpfung an die bereits zuvor von unserer Arbeitsgruppe beschriebenen Synthese eines in Positio...
Im Rahmen der vorliegenden Diplomarbeit konnte durch Anwendung zweier verschiedener Synthesestrategi...
Im Rahmen dieser Diplomarbeit konnte erfolgreich ein bisher unzugängliches 2-Hydroxy-ethyl-Derivat d...
Im Rahmen der vorliegenden Diplomarbeit wurde ein Stickstoff-Heterozyklus (Pyridin) als Ring-A-Struk...
DNA-Topoisomerasen sind ubiquitär vorkommende und essentielle Enzyme. In der Realisierung ihrer Funk...
In letzter Zeit steigt das Interesse an der strukturellen Modifikation des Topoisomerase-I-Hemmstoff...
Im Zuge dieser Dissertation wurden Synthesestrategien neuer sowie bereits bekannter Platin(II)-Kompl...
Suspendiert man die aus Pentosen + 9-Amino-fluoren bzw. Diphenylmethylamin + HCN leicht erhältlichen...
Durch Photochlorierung in starker Salzsäure und anschließende Hydrolyse werden die γ-Lacton-hydrochl...