Transporte de mir-382 circulante vía exosomas en el suero de pacientes con cáncer de mama del noreste de México

El cáncer es una enfermedad multifactorial que presenta múltiples puntos de regulación dentro de los cuales la expresión de los microRNAs cumple un papel fundamental. Además de inhibir la traducción de RNAs a proteína, los microRNAs son capaces de utilizar mecanismos de transporte como los exosomas para migrar a otros órganos y sistemas transportando así proteínas, RNA y microRNAs. Previamente en nuestro laboratorio se detectó la secresión de ocho microRNAs en suero de pacientes con CaMa, de los cuales se mostró el potencial de los microRNAs 145, 155 y 382 como biomarcadores para la distinción entre pacientes con CaMa y personas sanas. En ésta tesis se seleccionó miR-382 ya que actúa como oncomiR en cáncer de mama y se desconoce el sistema de transporte que utiliza así como si el nivel de detección de este microRNA está asociado con los estadios del cáncer mamario. Para ello, se determinó el transporte de miR-382 vía exosomas y su asociación con las variables clinopatológicas del cáncer mamario en mujeres del Noreste de México. La estrategia experimental consistió en la cuantificación del miR-382 en muestras de suero de 20 pacientes con cáncer mamario y 5 personas sanas mediante qRT-PCR. Del suero de las pacientes se aislaron y caracterizaron los exosomas para posteriormente cuantificar los niveles de miR-382. Así mismo, se analizó la asociación entre el nivel de miR-382 en suero y exosomas con las variables clinopatológicas del cáncer. Los resultados obtenidos corroboraron la presencia de miR-382 en el suero de las pacientes así como su transporte vía exosomas aislados del el suero de pacientes con CaMa y pacientes sanas. El nivel de expresión de miR-382 no se encontró asociado a los estadios de CaMa, a la presencia del cáncer o a la invasión de nodos linfáticos. Los resultados obtenidos permiten concluir que el microRNA-382 se transporta vía exosomas tanto en pacientes con cáncer como en personas sanas pero no presenta asociación con las variables clinopatológicas del cáncer analizadas. Las muestras analizadas fueron obtenidas de pacientes que presentaban un régimen terapéutico que podría afectar los niveles de miR-382 detectados por lo que se sugiere incluir pacientes sin tratamiento así como analizar un mayor número de muestras, además de estudiar otros transportadores de microRNAs como las proteínas argonauta y las moléculas HDL